Antibiotik tetrasiklin - daftar obat-obatan dengan instruksi, indikasi dan harga

Persiapan dari kelompok antibiotik-tetrasiklin adalah dana dari urutan zat polikarbonil (polyketides). Mereka dibagi menjadi beberapa subkelompok, tetapi memiliki mekanisme aksi yang sama pada mikroflora patogen. Obat-obatan menghambat pertumbuhan dan perkembangan mikroba, mempercepat pemulihan pasien dari penyakit menular.

Spesifikasi tetrasiklin

Efek terapeutik dari tetrasiklin tercapai karena gangguan ireversibel dalam proses sintesis protein di dalam sel bakteri. Antibiotik menciptakan kompleks yang stabil dengan subunit ribosom kecil, yang mengarah pada pemblokiran proses penerjemahan. Keuntungan dari kelompok ini termasuk kemampuan untuk menunjukkan efek terapi dalam kaitannya dengan strain yang telah mengembangkan toleransi terhadap aksi agen antimikroba lainnya, efek cepat.

Dari minus tetrasiklin, efektivitasnya yang rendah dalam monoterapi dan inefisiensi terhadap virus dibedakan. Untuk mencapai efek berkelanjutan, mereka dikombinasikan dengan eritromisin, makrolida. Fitur pengambilan dana adalah larangan menghentikan obat lebih awal dari periode yang ditentukan oleh dokter. Ini mengancam perkembangan bentuk pengangkutan persisten..

Lingkup aplikasi

Efektivitas maksimum terhadap galur gram positif diamati pada klortetrasiklin, minimum - pada oxytetracycline.

Oksitrasiklin semisintetik efektif melawan mikroba gram negatif, amuba, mikobakteri, rickettsia, pseudomonad. Kisaran antibiotik:

  • pneumonia, radang amandel, bronkitis;
  • sistitis, prostatitis, pielonefritis, gonore, sifilis, klamidia;
  • konjungtivitis, trakoma, blepharitis;
  • osteomielitis, lesi otot purulen;
  • kolera, wabah, brucellosis.

Distribusi dalam tubuh

Antibiotik tetrasiklin memiliki sifat amfoter, membentuk kompleks yang tidak larut dengan asam, larut dengan baik dalam alkali dan etilen glikol, buruk dalam air, pelarut organik. Pada jam-jam pertama setelah mengambil dana, mereka menciptakan konsentrasi tinggi dalam darah. Antibiotik menembus baik ke dalam organ dan jaringan, terakumulasi dalam cairan empedu, asites, sinovial, serebrospinal.

Dana selektif terakumulasi dalam limpa, tulang, tumor, hati, gigi, menembus plasenta dan ke dalam ASI. Obat dimetabolisme oleh hati, memiliki waktu paruh 6-11 jam, yang meningkat dengan anuria. Dalam urin, obat tetrasiklin menghasilkan konsentrasi tinggi dua jam setelah konsumsi, mempertahankan kadar tinggi selama 6-12 jam.

Dosis yang tersisa diekskresikan oleh ginjal, hingga 10% mengalami reabsorpsi usus, dari mana mereka diserap kembali. Ini berkontribusi pada sirkulasi zat aktif yang berkepanjangan di dalam tubuh. Sebagian besar dosis diekskresikan dalam tinja, semakin kecil - dengan urin.

Efek samping dan kontraindikasi yang umum

Ketika mengobati dengan obat tetrasiklin, efek samping dapat diamati:

  • gangguan tinja, sakit perut, mual, penggelapan lidah dan email gigi, muntah, glositis, diare, nafsu makan menurun, gastritis, ulserasi mukosa lambung, hipertrofi papila lidah, hepatotoksisitas, disfagia, hiperbilirubinemia, disbiosis, pankreatitis;
  • sakit kepala, kesadaran kabur, gangguan koordinasi, pusing;
  • peningkatan tekanan intrakranial;
  • anemia, neutropenia, trombositopenia;
  • steatosis hati;
  • azotemia, nefrotoksisitas, hiperkreatininemia;
  • alergi, ruam kulit, hiperemia, lupus erythematosus sistemik, angioedema, fotosensitifitas;
  • superinfeksi;
  • hipovitaminosis vitamin B;
  • pelanggaran pembentukan tulang, gigi.

Kontraindikasi untuk penggunaan obat tetrasiklin adalah:

  • intoleransi terhadap komponen-komponen komposisi;
  • leukopenia;
  • gagal ginjal;
  • kehamilan, laktasi;
  • masa kecil;
  • jumlah sel darah putih rendah;
  • infeksi mikotik.

Interaksi obat

Antibiotik dari sejumlah tetrasiklin berinteraksi dengan obat lain, menyebabkan efek yang berbeda:

Turunan kumarin, sulfonilurea

Efeknya ditingkatkan

Penisilin, kontrasepsi oral

Tindakan mereka terhambat

Karbamazepin, barbiturat, primidon, diphenigidantoin

Metabolisme tetrasiklin meningkat

Aktivitas protrombin plasma darah menurun

Penisilin, obat bakteriostatik

Secara negatif mempengaruhi tindakan antibiotik, kombinasi ini dilarang

Antasida berbasis aluminium, magnesium, kalsium, obat yang mengandung zat besi

Penyerapan tetrasiklin terganggu, efektivitas terapi antibiotik berkurang

Perkembangan toksisitas ginjal terminal

Peningkatan jinak dalam tekanan intrakranial

Antibiotik tetrasiklin

Chlortetracycline, yang diperoleh pada tahun 1945, menjadi perwakilan terbuka pertama kelompok tersebut. Sekarang hanya digunakan dalam kedokteran hewan. Pada tahun 1952, tetrasiklin diperoleh, yang memberi nama pada seri, pada akhir abad ke-20, metacyclin, tigecycline, dan minocycline ditemukan. Mereka disebut perwakilan dari generasi terakhir, mereka menunjukkan potensi terapi yang luas. Klasifikasi antibiotik oleh bahan aktif:

  1. Oxytetracycline - memiliki efek bakteriostatik, diambil pada perut kosong untuk pengobatan dan pencegahan infeksi pasca operasi.
  2. Doksisiklin - memiliki tingkat aktivitas bakterisida maksimum, efek yang bertahan lama. Obat-obatan yang berdasarkan padanya menekan pertumbuhan dan perkembangan mikroflora simbiosis usus manusia lebih sedikit daripada yang lain, dan lebih terserap sepenuhnya. Dana menumpuk di tulang, menyebabkan fotosensitifitas.
  3. Tetrasiklin - diserap oleh 80%, ada resistensi protein yang tinggi, Pseudomonas aeruginosa, bakterioid. Dilarang menggabungkan obat-obatan berdasarkan produk susu, yang secara dramatis mengurangi penyerapan.
  4. Rondomycin adalah obat lini kedua yang diresepkan untuk alergi terhadap antibiotik beta-laktam. Tidak aktif ketika dikombinasikan dengan zat yang mengandung zat besi, dalam dosis minimum diresepkan untuk patologi ginjal..
  5. Tigacil - memiliki ketersediaan hayati 100%, efektif terhadap infeksi antarabdominal, lesi purulen parah pada jaringan lunak, pneumonia yang didapat dari masyarakat. Ini diresepkan secara eksklusif untuk pasien di atas 18 tahun..
  6. Minolexin - menembus jauh ke dalam organ dan jaringan, terakumulasi dalam tulang, membentuk kompleks yang tidak larut dengan ion kalsium.

Antibiotik tetrasiklin

Perwakilan grup:

1. tetrasiklin alami: tetrasiklin, oksitetrasiklin;

2. tetrasiklin semisintetik: doksisiklin, metasiklin (rondomisin), minosiklin.

Farmakodinamik:

1. mengerahkan efek bakteriostatik pada mikroorganisme;

2. menembus mikroorganisme melalui difusi pasif dan sebagian karena transpor membran aktif;

3. di dalam sel bakteri, tetrasiklin berikatan secara reversibel dengan reseptor ribosom ® hambatan untuk dimasukkannya asam amino baru dalam rantai peptida yang sedang dibangun dan pelanggaran sintesis protein dalam sel bakteri ® hambatan bagi divisi mereka (setelah pembatalan asupan tetrasiklin sebelum waktunya, pertumbuhan mikroorganisme dapat dipulihkan);

4. mempengaruhi mikroorganisme gram positif dan gram negatif, termasuk riketsia, mikoplasma, klamidia, sejumlah anaerob dan protozoa.

Indikasi untuk digunakan:

5. penyakit menular yang disebabkan oleh mikroba di atas;

6. infeksi yang sangat berbahaya - brucellosis, borreliosis, antraks, tularemia, kolera, wabah;

7. infeksi parah yang disebabkan oleh rickettsia - Demam Ku, demam berbintik, tifus, dll. (obat pilihan - doksisiklin dan minosiklin);

8. doksisiklin dalam kombinasi dengan obat untuk pengobatan infeksi protozoa ® malaria;

9. tukak lambung tetrasiklin dan doksisiklin ® yang disebabkan oleh bakteri spiral H. pillory.

Farmakokinetik:

1. obat tahan asam - per os dapat digunakan;

2. cara pemberian: secara oral, dalam / m, dalam / dalam, secara topikal dalam bentuk salep;

3. ketika diambil secara lisan:

- ketersediaan hayati tetrasiklin - 50 - 65% (doksisiklin - 95 - 98%);

- konsentrasi plasma maksimum - setelah 2 - 3 jam;

- durasi tetrasiklin dan oksitetracycline adalah 4-6 jam, metacyclin 10-12 jam, minocycline dan doxycycline hingga 24 jam;

- koneksi doksisiklin dengan protein plasma darah - 80 - 92%;

1. dengan / m pengenalan tetrasiklin - konsentrasi maksimum dalam plasma darah - setelah 60 - 120 menit;

2. frekuensi masuk: tetrasiklin dan oxytetracycline - 4 kali, metacyclin - 2 kali, minocycline dan doxycycline - 1 - 2 kali sehari;

3. lebih baik diserap saat diminum 60 menit sebelum makan atau 3 jam setelah makan;

4. Anda tidak bisa minum susu dengan bentuk garam tidak larut dengan kalsium yang terkandung dalam susu;

5. menembus jaringan dan cairan tubuh - empedu, efusi pleura, cairan sinovial dan asites, menumpuk di gigi, tulang, hati, limpa, kelenjar prostat;

6. di tulang dan gigi membentuk kompleks yang tidak larut dengan kalsium;

7. Penetrasi sawar darah-otak yang buruk, kecuali minocycline (terakumulasi dalam cairan serebrospinal);

8. diekskresikan dalam urin dengan filtrasi glomerulus dan dalam empedu (minosiklin dan doksisiklin diekskresikan terutama dalam empedu);

9. penyesuaian dosis tetrasiklin diperlukan dalam kasus penyakit ginjal (namun, doksisiklin dan minosiklin dapat digunakan jika gagal ginjal, dan pada penyakit hati penggunaannya dikontraindikasikan).

Efek samping:

1. efek hematoksik: anemia, leukopenia, trombositopenia;

2. pelanggaran spermatogenesis;

3. lesi usus: dispepsia, erosi dan bisul pada mukosa usus;

4. pelanggaran sintesis protein dalam tubuh, yang sangat berbahaya pada bayi prematur dan bayi baru lahir, serta orang lanjut usia dan pikun;

5. pada bayi baru lahir, terutama bayi prematur ® gangguan perkembangan tulang dan gigi, adalah mungkin untuk meningkatkan tekanan intrakranial sampai mati (pungsi lumbal untuk mengurangi tekanan intrakranial);

6. efek hepato- dan nefrotoksik;

7. gangguan vestibular minocycline ® (pusing, mual, muntah, ataksia);

8. iv administrasi cepat pengembangan doxycycline ® gagal jantung dan kolaps karena pengikatan ion Ca ++ dalam plasma darah.

Efek samping dikaitkan dengan kurangnya selektivitas berbeda dengan penisilin dan sefalosporin.

Kontraindikasi:

1. hipersensitif terhadap antibiotik pada kelompok tetrasiklin;

2. penyakit hati dan ginjal yang parah;

4. usia hingga 8-9 tahun (periode pembentukan gigi);

6. menyusui;

7. doxycycline ® porphyria;

8. Metacycline ® diabetes insipidus.

Interaksi dengan obat-obatan dari kelompok lain:

9. tetrasiklin tidak kompatibel dengan obat-obatan berikut:

- aminoglikosida (antagonisme farmakologis);

- antibiotik dari kelompok kloramfenikol (peningkatan hepatotoksisitas);

- antikoagulan tidak langsung (perdarahan dapat terjadi);

- relaksan otot dan preparat yang mengandung garam magnesium (kemungkinan gangguan transmisi neuromuskuler);

- obat antidiabetik oral (perkembangan hipoglikemia dimungkinkan);

- preparat yang mengandung garam seng, tembaga, besi, antikonvulsan, glikosida jantung (pembentukan kompleks yang tidak larut dalam air, di usus) - atau dengan interval 2 hingga 3 jam;

10. tetrasiklin tidak dicampur dalam jarum suntik yang sama dengan antibiotik makrolida, obat tidur dari kelompok barbiturat, glukokortikosteroid dan heparin.

Antibiotik tetrasiklin: daftar dan karakterisasi

Referensi umum

Tetrasiklin pertama kali ditemukan dalam studi tentang sifat-sifat jamur tanah. Bahan untuk penelitian dipilih dari seluruh penjuru planet ini. Obat pertama yang digunakan untuk perawatan di tahun 50-an. abad terakhir - chlortetracycline. Selama pengamatan klinis, ditemukan bahwa tetrasiklin mampu menekan infeksi mikroba dari berbagai asal..

Tetrasiklin, yang memberi nama pada seluruh kelompok obat antibakteri serupa, diperoleh selama percobaan dengan klortetrasiklin pada tahun 1952. Setahun kemudian, para ilmuwan dapat mengisolasi molekul yang dimurnikan dari zat tersebut..

Pada akhir abad kedua puluh, para ilmuwan menemukan zat semisintetik (metacyclin, tigecycline). Obat-obatan modern generasi terbaru mampu memengaruhi strain bakteri dengan resistensi terhadap antibiotik alami.

Sediaan dari kelompok antibiotik ini dibedakan oleh berbagai spektrum aksi melawan mikroba. Sebelum mereka banyak patogen gram-positif dan gram-negatif, berbagai coca, klamidia, rickettsia. Tetapi beberapa mikroorganisme lainnya tidak setuju dengan aksi obat: Pseudomonas aeruginosa, Proteus, gerigi, sebagian besar strain bakteri, serta jamur dan virus..

Saat ini, obat tetrasiklin diresepkan lebih jarang daripada jenis lain karena fakta bahwa banyak bentuk patogen yang resisten muncul pada aksi obat, serta karena efek samping yang disebabkan oleh mereka..

Karakterisasi fitur tetrasiklin

Perbedaan antara obat-obatan dari kelompok tetrasiklin adalah dalam mekanisme kerjanya. Semua obat, setelah penetrasi ke dalam tubuh, tertanam dalam ruang sel patogen, setelah itu mereka mengganggu proses internal yang bertujuan untuk mensintesis protein dan pembentukan mikroba baru..

Kurangnya obat-obatan adalah pembentukan yang disebut. resistansi silang pada patogen. Ini berarti bahwa jika resistensi terhadap obat yang digunakan dalam terapi telah berkembang dalam satu bentuk patogen, maka itu meluas ke obat lain. Sudah tidak ada gunanya menggunakannya untuk terapi lebih lanjut. Pengecualian Minocycline.

Distribusi

Selama perawatan, harus diingat bahwa tetrasiklin dengan mudah dan cepat menyebar ke seluruh tubuh, dan juga dapat menumpuk di beberapa organ. Mereka menetap di hati, limpa, jaringan tulang, gigi. Ditemukan dalam empedu, urin, dan cairan eksudatif.

Selain itu, tetrasiklin dapat melewati sawar plasenta, masuk ke janin dan ASI. Karena itu, obat-obatan dari kelompok ini dilarang untuk terapi selama kehamilan dan menyusui. Seperti yang ditunjukkan oleh penelitian, penggunaan pada wanita hamil berkontribusi pada akumulasi zat-zat di dalam tunas dan tulang gigi, yang dapat memicu pembentukan lebih lanjut dari patologi perkembangan. Selain itu, fotosensitifitas, infeksi kandida di mulut dan vagina dapat terjadi pada anak-anak..

Karena itu, selama perawatan dengan tetrasiklin, seorang wanita harus menghentikan menyusui.

Penerimaan

Setelah pemberian oral, obat diserap dalam darah melalui lambung dan usus bagian atas. Obat diindikasikan untuk digunakan pada perut kosong dengan segelas air (1 jam sebelum makan atau 2 jam kemudian). Lebih baik minum obat sambil berdiri untuk memastikan jalan cepat zat aktif dan meminimalkan risiko kerusakan pada mukosa gastrointestinal.

Efek obat melemah jika dikonsumsi dengan produk susu, obat dengan kalsium, zat besi, magnesium, aluminium, serta bismut.

Efek paling kuat muncul 1-3 jam setelah minum obat.

Selama perawatan, sangat tidak diinginkan untuk melewatkan minum obat. Jika ini terjadi, maka obat yang dilupakan harus diminum sesegera mungkin. Dalam kasus di mana istirahatnya begitu lama sehingga mendekati waktu meminum pil berikutnya, Anda perlu meminumnya, dan tidak mengambil dosis ganda..

Selama terapi tetrasiklin, hindari paparan sinar matahari, karena kulit menjadi sangat rentan terhadapnya.

Wanita usia subur yang dilindungi oleh kontrasepsi estrogen disarankan untuk menggunakan kontrasepsi andal.

Efek samping

Reaksi yang tidak diinginkan dari tubuh terhadap tetrasiklin lebih jarang dan lebih mudah untuk ditoleransi daripada selama perawatan dengan antibiotik lain, tetapi dalam beberapa kasus mereka dapat bertahan bahkan setelah pengobatan dihentikan. Efek samping obat yang paling khas:

  • Saluran gastrointestinal: mual, serangan muntah, sakit kepala, kehilangan nafsu makan, gastritis, ulserasi organ, peningkatan aktivitas enzim hati, diare, glositis, pankreatitis, papila yang membesar di lidah, dysbiosis
  • NS: peningkatan tekanan RF, pusing dan / atau kehilangan keseimbangan
  • Sistem genitourinari: kerusakan ginjal, peningkatan nitrogen dalam urin, kreatinin dalam darah
  • Manifestasi alergi: ruam makulopapular, kemerahan pada dermis, edema Quincke, anafilaksis, obat SLE, gatal di vagina atau anus
  • Metabolisme: percepatan penghapusan zat bermanfaat dari tubuh
  • Efek lain: fotosensitifitas, kerusakan atau pelanggaran tulang dan gigi, pewarnaan email gigi (pada anak-anak), infeksi kandida, defisiensi vitamin B.

Kontraindikasi

  • Tingkat sensitivitas individu tinggi terhadap bahan aktif obat atau cara lain dari kelompok ini
  • Di bawah 8 tahun
  • Kehamilan, GV
  • Patologi hati dan ginjal yang parah.

Interaksi dengan obat lain

Jika dokter meresepkan salah satu tetrasiklin, maka harus diingat bahwa obat-obatan, ketika berinteraksi dengan zat logam berat, membuat senyawa yang tidak larut. Oleh karena itu, selama masa terapi, seseorang harus menahan diri dari mengkonsumsi susu dan produk susu, serta obat-obatan yang mengandung ion mereka (produk besi, antasida, mineral). Jika tidak mungkin untuk membatalkan aplikasi bersama, interval waktu antara dosis dari 1 hingga 3 jam harus diperhatikan.

Sangat tidak diinginkan untuk menggabungkan tetrasiklin dengan obat-obatan yang mengandung zat besi, karena dalam hal ini ada saling melemahnya penyerapan obat.

Ketika dikombinasikan dengan tetrasiklin, efek kontrasepsi kontrasepsi oral berdasarkan estrogen berkurang.

Barbiturat, karbamazepin, dan feninoin secara signifikan meningkatkan metabolisme doksisiklin di hati, mengurangi kadar darah. Selama terapi, indikator harus terus dipantau dan dosis harus dipantau..

Perhatian harus dilakukan ketika menggabungkan tetrasiklin dengan vitamin A, karena ada asumsi bahwa kombinasi tersebut dapat memicu sindrom GM pseudotumor (hipertensi intrakranial idiopatik).

Obat tetrasiklin dapat meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (AED), oleh karena itu, selama terapi, diperlukan kontrol terperinci terhadap waktu protrombin..

Daftar antibiotik

Persiapan dengan tetrasiklin dibuat dalam tablet, kapsul, salep eksternal dan mata.

Asupan direkomendasikan 1 jam sebelum makan atau 2 jam setelah makan. Orang dewasa rata-rata disarankan mengonsumsi 0,3-0,6 g setiap 6 jam. Anak-anak (8+) diresepkan tidak lebih dari 3 g zat per hari, dibagi menjadi beberapa dosis.

Salep untuk pemakaian luar dioleskan ke area kulit yang rusak 1 kali dalam 4-6 jam. Agen untuk terapi mata ditempatkan di belakang kelopak mata bawah dengan interval 2-4 jam.

Daftar Obat: Tetrasiklin, Tetrasiklin Hidroklorida, Tetrasiklin-LekT, Salep Tetrasiklin, Tetrasiklin dengan Nystatin, Imex.

Bahan aktif dan obat-obatan. Obat diproduksi dalam tablet di bawah cangkang, kapsul, sirup, larutan injeksi, bubuk untuk persiapan injeksi. Ini memiliki efek yang lebih kuat pada pneumokokus. Ini ditoleransi lebih mudah daripada obat dengan tetrasiklin..

Tablet dan kapsul dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan. Dapat diresepkan untuk anak di bawah 8 tahun jika ada kecurigaan infeksi antraks.

Orang dewasa disarankan untuk mengonsumsi 0,2-1 g obat per hari pada satu waktu atau dalam dua dosis. Untuk anak-anak (8+), dosis dihitung sesuai dengan formula 5 mg per 1 kg berat badan, tetapi tidak lebih dari 0,2 g per hari. Suntikan IV: asupan harian untuk orang dewasa - 0,2 g (sekaligus atau dibagi menjadi 2 injeksi), untuk anak-anak - 5 mg per 1 kg berat badan.

Persiapan: Doksisiklin, Doksisiklin hidroklorida, Vidoktsin, Xedocin, Unidox-Solutab.

Minolexin

Itu dibuat dalam kapsul untuk pemberian oral. Mengandung minolexin - zat semi-sintetis. Ini diresepkan untuk uretritis, peradangan mata, brucillosis, patologi kulit, trachoma, infeksi paru dan genital, tonsilitis, antraks, dll..

Dianjurkan untuk minum obat setelah makan untuk menghindari iritasi atau kerusakan pada saluran pencernaan. Dosis awal untuk orang dewasa adalah 200 mg, kemudian mereka beralih ke minum 100 mg sekali setiap 12 jam. Norma harian tidak boleh lebih dari 400 mg.

Persiapan: Minocycline, Minocycline hydrochloride, Minocycline hydrochloride dihydrate.

Tetrasiklin

Instruksi untuk penggunaan:

Harga di apotek daring:

Tetrasiklin adalah antibiotik bakteriostatik dari kelompok tetrasiklin. Ia memiliki spektrum aksi antibakteri yang luas.

Bentuk dan komposisi rilis

Tetrasiklin tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

  • tablet berlapis: merah muda, bulat, bikonveks (masing-masing 10 buah dalam kemasan blister, satu atau dua paket dalam kotak kardus; 40 buah dalam stoples kaca gelap, satu kaleng dalam kotak kardus);
  • salep untuk pemakaian luar 3%: kuning, seragam (masing-masing 10 g atau 15 g dalam tabung aluminium, satu tabung dalam bundel kardus);
  • salep mata 1%: kekuningan atau cokelat, homogen (masing-masing 2, 3, 5 atau 10 g dalam tabung aluminium, satu tabung dalam bundel kardus).

Komposisi per 1 tablet dilapisi:

  • zat aktif: tetrasiklin - 0,1 g;
  • komponen tambahan: magnesium karbonat dasar, kalsium stearat, pati jagung, gelatin, sukrosa, tropeolin O, bedak, dekstrin, pewarna merah asam 2C.

Komposisi per 1 g salep untuk pemakaian luar:

  • zat aktif: tetrasiklin - 0,03 g;
  • komponen tambahan: ceresin, petroleum jelly, parafin petroleum padat, sodium metabisulfite, lanolin anhidrat.

Komposisi per 1 g salep mata:

  • zat aktif: tetrasiklin - 0,01 g;
  • komponen tambahan: petroleum jelly, lanolin anhidrat.

Indikasi untuk digunakan

Tetrasiklin dalam bentuk tablet berlapis film digunakan untuk penyakit menular berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap obat:

  • bronkitis, trakeitis, pneumonia, empiema pleura;
  • otitis media, stomatitis, radang amandel, faringitis, radang gusi;
  • endometritis, endokarditis, prostatitis;
  • infeksi usus, pielonefritis, kolesistitis;
  • osteomielitis;
  • batuk rejan, rickettsiosis, ornithosis, brucellosis, actinomycosis, gonore, sifilis;
  • blepharitis, konjungtivitis, trakoma;
  • infeksi purulen pada jaringan lunak;
  • jerawat, furunkulosis, folikulitis, eksim yang terinfeksi.

Tetrasiklin dalam bentuk salep untuk penggunaan luar diresepkan untuk infeksi purulen pada jaringan lunak, jerawat, furunkulosis, folikulitis dan eksim yang terinfeksi..

Tetrasiklin dalam bentuk salep mata digunakan untuk infeksi mata bakteri (termasuk klamidia) yang disebabkan oleh mikroorganisme yang peka terhadap antibiotik:

  • trakhoma;
  • blepharitis;
  • keratitis;
  • meibomite (barley);
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis.

Kontraindikasi

Tablet yang dilapisi

  • leukopenia;
  • anak-anak di bawah 8 tahun;
  • trimester kedua dan ketiga kehamilan;
  • periode menyusui;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Tetrasiklin dalam bentuk tablet diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan gagal ginjal.

Salep untuk pemakaian luar 3%

  • lesi kulit jamur;
  • anak-anak di bawah 11 tahun;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Salep mata 1%

  • gangguan fungsi ginjal dan / atau hati;
  • anak-anak di bawah 8 tahun;
  • masa kehamilan;
  • periode menyusui;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Dosis dan Administrasi

Tablet yang dilapisi

Tablet tetrasiklin diminum secara oral dengan sejumlah besar air atau cairan lain.

Dosis rata-rata yang direkomendasikan untuk orang dewasa adalah 0,25-0,5 g empat kali sehari atau 0,5-1 g dua kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksimum adalah 4 g per hari.

Untuk anak-anak dan remaja berusia 8-18 tahun, obat ini diresepkan pada 6,25-12,5 mg / kg berat badan empat kali sehari atau 12,5-25 mg / kg berat badan dua kali sehari.

Dosis tetrasiklin yang disarankan untuk beberapa penyakit:

  • jerawat: 0,5-2 g per hari dalam beberapa dosis. Ketika kondisi membaik, yang diamati setelah sekitar 3 minggu, dosis obat secara bertahap dikurangi menjadi dosis pemeliharaan 0,125-1 g per hari. Remisi yang memadai dari penyakit ini dapat diperoleh dengan menggunakan tetrasiklin setiap hari atau dengan pengobatan intermiten;
  • infeksi endoserviks, rektal dan uretra tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis: 0,5 g empat kali sehari, pengobatan - setidaknya 7 hari;
  • brucellosis: 0,5 g empat kali sehari (setiap 6 jam) selama 3 minggu; selama minggu pertama, suntikan streptomisin intramuskular juga dilakukan (1 g dua kali sehari), selama minggu kedua, streptomisin diberikan sekali sehari;
  • sifilis: 0,5 g empat kali sehari, pengobatannya adalah 15 (dengan sifilis awal) atau 30 (dengan sifilis lambat) hari;
  • gonore sederhana: dosis awal adalah 1,5 g per hari, kemudian obat diberikan 0,5 g empat kali sehari selama 4 hari.

Salep untuk pemakaian luar 3%

Tetrasiklin dalam bentuk salep diterapkan pada area kulit yang terkena infeksi, atau digunakan sebagai pembalut kasa yang diterapkan pada area yang bermasalah. Frekuensi menerapkan salep adalah 1-2 kali sehari. Pembalut kasa diganti setiap 12-24 jam. Kursus terapi bervariasi dari 2-3 hari hingga 2-3 minggu.

Salep mata 1%

Tetrasiklin dalam bentuk salep mata dioleskan. Obat tersebut diletakkan di atas kelopak mata. Dosis tunggal adalah potongan salep yang panjangnya 0,5-1 cm.

Dengan trachoma, salep diletakkan setiap 2-4 jam atau lebih sering selama 1-2 minggu. Dengan penurunan peradangan, frekuensi penggunaan Tetrasiklin berkurang menjadi 2-3 kali sehari. Total perawatan adalah 1-2 bulan.

Dengan blepharoconjunctivitis dan blepharitis, salep digunakan 3-4 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 5-7 hari.

Dengan keratoconjunctivitis dan keratitis, frekuensi penggunaan obat adalah 2-3 kali sehari, dan pengobatannya adalah 5-7 hari. Dengan tidak adanya perbaikan pada hari ke 3 - 5 terapi, perlu berkonsultasi dengan dokter.

Dengan gandum, salep mata diletakkan di malam hari. Durasi kursus - sampai tanda-tanda peradangan menghilang.

Efek samping

Ketika mengambil Tetrasiklin di dalam, reaksi merugikan dari sistem dan organ berikut ini dimungkinkan:

  • sistem pencernaan: mual, esofagitis, muntah, gastritis, disfagia, anoreksia, glositis, hipertrofi papila lidah, ulserasi duodenum dan lambung, pankreatitis, diare, disbiosis usus, efek hepatotoksik, peningkatan aktivitas enzim hati;
  • sistem hematopoietik: neutropenia, trombositopenia, anemia hemolitik;
  • sistem saraf: ketidakstabilan atau pusing, peningkatan tekanan intrakranial;
  • reaksi imunopatologis dan alergi: hiperemia kulit, fotosensitifitas, edema Quincke, lupus erythematosus obat, ruam makulopapular, reaksi anafilaktoid;
  • sistem kemih: hiperkreatininemia, azotemia;
  • reaksi lain: perubahan warna enamel gigi pada anak-anak, kandidiasis, hiperbilirubinemia, superinfeksi, defisiensi vitamin B.

Saat mengoleskan salep untuk pemakaian luar dan salep mata, reaksi alergi (kemerahan, sedikit pembakaran dan gatal-gatal pada kulit), pembengkakan dan hiperemia kelopak mata, fotosensitifitas dan pengaburan sementara mata bisa diamati.

instruksi khusus

Selama pengobatan dengan Tetrasiklin, perlu untuk membatasi insolasi, karena fotosensitifitas dapat berkembang.

Dengan penggunaan obat yang lama, fungsi hati, ginjal dan hematopoietik harus dimonitor secara berkala..

Tetrasiklin dapat menutupi gejala sifilis, oleh karena itu, dengan kemungkinan infeksi campuran, diperlukan analisis serologis bulanan (selama 4 bulan).

Pada anak-anak, selama periode perkembangan gigi, hipoplasia email gigi dan pewarnaan email gigi jangka panjang dalam warna kuning-abu-coklat mungkin dilakukan. Efek ini disebabkan oleh kenyataan bahwa tetrasiklin berinteraksi dengan kalsium dan membentuk kompleks yang stabil dengan itu dalam jaringan pembentuk tulang..

Untuk mencegah hipovitaminosis selama pengobatan dengan Tetrasiklin, disarankan untuk juga mengonsumsi ragi bir, vitamin K dan vitamin B.

Segera setelah menggunakan salep mata, tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil atau bekerja dengan peralatan kompleks lainnya, karena obat dapat menyebabkan penglihatan kabur sementara..

Interaksi obat

Dengan penggunaan tetrasiklin eksternal dan lokal, interaksi obat tidak dijelaskan.

Ketika menggunakan tetrasiklin melalui mulut, kemungkinan interaksi harus dipertimbangkan:

  • preparat antasida yang mengandung magnesium, aluminium, dan kalsium, kolestiramin, dan zat besi mengurangi penyerapan tetrasiklin;
  • chymotrypsin meningkatkan konsentrasi tetrasiklin dan lamanya sirkulasi;
  • retinol meningkatkan kemungkinan peningkatan tekanan intrakranial.

Dengan penggunaan simultan dengan antikoagulan tidak langsung, indeks protrombin menurun; dengan penisilin dan sefalosporin - efektivitas obat ini menurun; dengan kontrasepsi oral yang mengandung estrogen - efek kontrasepsi menurun dan risiko perdarahan terobosan meningkat.

Analog

Analog tetracycline adalah: Tetracycline-AKOS, Tetracycline-LekT.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 15 ° C (salep mata), 20 ° C (salep untuk penggunaan luar) atau 25 ° C (tablet salut film). Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Tanggal kedaluwarsa - 3 tahun.

Tetrasiklin

Harga di apotek daring:

Tetrasiklin adalah obat antibakteri spektrum luas (bakteriostatik).

Bentuk dan komposisi rilis

Tetrasiklin tersedia dalam bentuk berikut:

  • tablet berlapis film, 100 mg: bikonveks, bulat, merah, penampang menunjukkan inti kuning (masing-masing 10 dalam kemasan strip blister, dalam bundel kardus 1, 2 atau 4 paket; 20 buah dalam kaleng plastik, dalam paket kardus 1 kaleng; 40 buah dalam kaleng kaca gelap, dalam kemasan kardus 1 kaleng);
  • salep untuk pemakaian luar 3%: kuning (masing-masing 10 g atau 15 g dalam tabung aluminium, 1 tabung dalam kemasan karton; 15 g dalam tabung polimer, 1 tabung dalam kemasan karton);
  • salep mata 1%: kekuningan atau cokelat (masing-masing 2, 3, 5 atau 10 g dalam tabung aluminium, dalam bundel kardus 1 tabung).

Tablet komposisi 1:

  • zat aktif: tetrasiklin hidroklorida - 100 mg;
  • komponen tambahan: selulosa mikrokristalin, povidone, kalsium stearat, pati kentang, bedak, natrium pati glikolat;
  • lapisan film: polisorbat-80, hypromellose, titanium dioksida, silikon emulsi CE 10-16, pewarna tropeolin O, pewarna azorubin.

Komposisi 1 g salep untuk pemakaian luar:

  • zat aktif: tetrasiklin hidroklorida - 30 mg;
  • komponen tambahan: parafin petroleum padat, natrium disulfit, lanolin anhidrat, ceresin, petroleum jelly.

Komposisi 1 g salep mata:

  • zat aktif: tetrasiklin hidroklorida - 10 mg;
  • komponen tambahan: lanolin anhidrat, petroleum jelly.

Indikasi untuk digunakan

Tablet berlapis film

  • bronkitis, pneumonia, radang amandel, empiema pleura, endokarditis;
  • pielonefritis, kolesistitis, infeksi usus;
  • infeksi bakteri pada organ genitourinari (prostatitis, endometritis, gonore yang tidak rumit, sifilis, limfogranuloma kelamin, granuloma inguinal, chancroid);
  • infeksi purulen pada jaringan lunak;
  • rickettsioses, brucellosis, anthrax, amoebiasis usus, kolera, bartonellosis, actinomycosis, wabah, listeriosis, tifus, ornithosis, tifoid berulang, frambesia, tularemia;
  • osteomielitis;
  • jerawat;
  • konjungtivitis, trakoma, blepharitis;
  • pencegahan infeksi pasca operasi.

Salep untuk pemakaian luar

  • jerawat;
  • furunculosis;
  • folikulitis;
  • eksim terinfeksi;
  • infeksi bernanah jaringan lunak.

Salep mata

  • jelai;
  • blepharitis;
  • keratitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • trakhoma.

Kontraindikasi

Tablet berlapis film

  • leukopenia;
  • gagal ginjal;
  • intoleransi fruktosa, defisiensi sukrosa / isomaltase, sindrom malabsorpsi glukosa-galaktosa;
  • masa kehamilan;
  • periode menyusui;
  • anak-anak di bawah 8 tahun;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen utama atau tambahan obat.

Tablet dengan hati-hati diresepkan untuk pasien dengan riwayat reaksi alergi..

Salep untuk pemakaian luar

  • infeksi jamur pada kulit;
  • gagal ginjal;
  • masa kehamilan;
  • periode menyusui;
  • anak-anak di bawah 11 tahun;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Salep mata

  • gangguan fungsi ginjal dan / atau hati;
  • masa kehamilan;
  • periode menyusui;
  • anak-anak di bawah 8 tahun;
  • peningkatan sensitivitas individu terhadap komponen obat.

Dosis dan Administrasi

Tablet berlapis film

Tablet tetrasiklin diminum secara oral dengan sejumlah besar air atau cairan lain.

Dosis yang disarankan untuk pasien dewasa adalah 300-500 mg 4 kali sehari (setiap 6 jam) atau 500-1000 mg 2 kali sehari (setiap 12 jam). Dosis maksimum adalah 4000 mg per hari. Durasi terapi dari 5 hingga 10 hari.

Untuk anak-anak di atas 8 tahun, obat ini diresepkan pada 6,25-12,5 mg / kg berat badan 4 kali sehari (setiap 6 jam) atau 12,5-25 mg / kg berat badan 2 kali sehari (setiap 12 jam) ).

Dosis yang disarankan dan durasi perawatan untuk pasien dewasa dengan penyakit tertentu:

  • gonorea tanpa komplikasi: 1500 mg sekali, kemudian 500 mg 4 kali sehari (setiap 6 jam) selama 4 hari;
  • infeksi rektal, endoserviks dan uretra tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 kali sehari selama setidaknya satu minggu;
  • sifilis: 500 mg 4 kali sehari selama 15 hari (dengan sifilis dini) atau 30 hari (dengan sifilis lambat);
  • limfogranuloma kelamin, granuloma inguinal: 500 mg 4 kali sehari selama 3-4 minggu;
  • brucellosis: 500 mg 4 kali sehari selama 3 minggu dengan pemberian streptomisin intramuskular simultan dengan dosis 1000 mg 2 kali sehari untuk minggu pertama dan 1 kali per hari untuk minggu kedua dan ketiga;
  • listeriosis: 200-300 mg 4 kali sehari selama 7-10 hari;
  • klamidia: 1500-2000 mg per hari selama 10 hari (dengan bentuk segar) dan 15-20 hari (dengan bentuk kronis dan rumit);
  • actinomycosis: 3000 mg per hari dalam 10 hari pertama pengobatan, kemudian 500 mg 4 kali sehari selama 18 hari;
  • Penyakit Lyme (hanya pada tahap awal): 1000-1500 mg per hari selama 10-14 hari;
  • ornithosis: 500 mg 4 kali sehari selama 7-14 hari;
  • rickettsiosis: 800-1200 mg per hari selama 8-10 hari;
  • tularemia: 1500-2000 mg per hari, pengobatan dilanjutkan selama 5-7 hari setelah normalisasi suhu;
  • wabah: hingga 6.000 mg per hari, setelah perbaikan, dosis dikurangi menjadi 2.000 mg per hari sampai normalisasi suhu tubuh (tetapi tidak kurang dari 3 hari); orang yang kontak dengan pasien harus menjalani kursus pencegahan (300 mg 4 kali sehari);
  • frambesia: 500 mg 4 kali sehari selama 14 hari;
  • jerawat: 500–2000 mg per hari dalam dosis terbagi; ketika kondisinya membaik (biasanya setelah 3 minggu), perlu untuk secara bertahap mengurangi dosis ke dosis pemeliharaan yang sama dengan 100-1000 mg per hari. Remisi jerawat yang cukup dicapai dengan pengobatan intermiten atau penggunaan obat setiap hari..

Salep untuk pemakaian luar

Tetrasiklin dalam bentuk salep untuk penggunaan eksternal diterapkan ke daerah yang terkena 1-2 kali sehari. Dimungkinkan untuk menggunakan pembalut kasa, yang diganti 1-2 kali sehari. Durasi terapi bervariasi dari beberapa hari hingga 2-3 minggu.

Salep mata

Tetrasiklin dalam bentuk salep mata dioleskan. Potongan salep sepanjang 0,5-1 cm diletakkan per kelopak mata.

Banyaknya aplikasi dan durasi pengobatan:

  • barley: setiap hari pada malam hari, pengobatan - sampai gejala hilang;
  • keratitis dan keratoconjunctivitis: 2-3 kali sehari, tentu saja - 5-7 hari;
  • blepharitis dan blepharoconjunctivitis: 3-4 kali sehari, tentu saja - 5-7 hari;
  • trachoma: setiap 2-4 jam atau lebih sering dalam 1-2 minggu pertama; ketika proses peradangan mereda, salep dioleskan 2-3 kali sehari selama 1-2 bulan.

Efek samping

Tablet berlapis film

  • sistem pencernaan: nafsu makan menurun, mual, muntah, gastritis, glositis, hipertrofi papila lidah, pankreatitis, diare, ulserasi pada selaput lendir duodenum dan lambung, enterokolitis, disbiosis usus, efek hepatotoksik, peningkatan aktivitas enzim hati, diare terkait antibiotik;
  • sistem hematopoietik: trombositopenia, eosinofilia, anemia hemolitik, neutropenia;
  • sistem saraf pusat: sakit kepala, peningkatan tekanan intrakranial, efek toksik pada sistem saraf pusat (ketidakstabilan atau pusing);
  • sistem kemih: hiperkreatininemia, azotemia, efek nefrotoksik;
  • reaksi imunopatologis dan alergi: hiperemia kulit, fotosensitifitas, ruam makulopapular, angioedema, obat sistemik lupus erythematosus, reaksi anafilaktoid;
  • reaksi lain: vitamin B hipovitaminosis, perubahan warna email gigi (pada anak-anak), kandidiasis, stomatitis, hiperbilirubinemia, superinfeksi.

Salep untuk pemakaian luar

Reaksi alergi mungkin terjadi: pembakaran ringan, gatal, bengkak, hiperemia kulit, fotosensitifitas.

Salep mata

  • pembengkakan dan hiperemia kelopak mata;
  • penglihatan kabur (lolos secara independen);
  • reaksi hipersensitivitas.

instruksi khusus

Selama masa pengobatan dengan tetrasiklin, paparan sinar matahari langsung harus dibatasi, karena obat dapat menyebabkan fotosensitifitas..

Dengan pengobatan yang berkepanjangan, perlu untuk memantau fungsi hati, ginjal dan hematopoiesis secara berkala.

Tetrasiklin dapat menutupi gejala sifilis, oleh karena itu, dengan kemungkinan infeksi campuran, analisis serologis harus dilakukan setiap bulan selama 4 bulan..

Tidak dianjurkan untuk meresepkan obat untuk anak-anak selama periode perkembangan gigi, karena hipoplasia dan pewarnaan enamel gigi yang tidak dapat diperbaiki dalam warna kuning-abu-abu coklat adalah mungkin..

Untuk mencegah hipovitaminosis selama pengobatan dengan tetrasiklin, ragi bir dan vitamin B dan K harus diambil.

Jika tidak ada perbaikan dalam beberapa hari, berkonsultasilah dengan dokter.

Selama pengobatan dengan bentuk oral tetrasiklin, seseorang harus menahan diri dari mengemudi dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya..

Interaksi obat

Ketika diminum, obat ini mengurangi efektivitas antibiotik bakterisida yang mengganggu sintesis dinding sel (sefalosporin, penisilin), dan juga mengurangi efek terapeutik kontrasepsi oral..

Dengan penggunaan simultan dengan antikoagulan tidak langsung, indeks protrombin menurun (diperlukan pengurangan dosis antikoagulan); dengan retinol - risiko peningkatan tekanan intrakranial meningkat; dengan chymotrypsin - konsentrasi dan durasi sirkulasi tetrasiklin meningkat.

Penyerapan obat berkurang ketika dikombinasikan dengan colestyramine, antasid yang mengandung magnesium, kalsium dan ion aluminium, dan zat yang mengandung zat besi..

Dengan penggunaan tetrasiklin eksternal dan lokal, interaksi obat tidak dijelaskan.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap pada suhu: tidak lebih dari 15 ° C (salep mata); 20–25 ° C (tablet dan salep untuk penggunaan eksternal). Jauhkan dari jangkauan anak-anak..

Tanggal kedaluwarsa - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Tablet tetrasiklin
Tetrasiklinum

Tanah pertanian. Kelompok

Analog (generik, sinonim)

salep tetrasiklin, salep ditetrasiklin, deschlorbiomycin, acromycin, cyclomycin, deschloraureomycin, gostacycline, panmicin, polycycline, kaca, tetrabone, tetracycin, apotetra

Resep (Internasional)

Rp: Tetracyclini 0,25
D. t. d. N 20 pada tab. obd.
Tablet S. 1 4 kali sehari setelah makan.

Resep (Rusia)

Formulir resep - 107-1 / y

Zat aktif

efek farmakologis

Antibiotik bakteriostatik dari kelompok tetrasiklin. Mengganggu pembentukan kompleks antara transportasi RNA dan ribosom, yang mengarah pada penghambatan sintesis protein.

Aktif melawan mikroorganisme gram positif - Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, termasuk strain penghasil penicillinase), Streptococcus spp. (beberapa strain, termasuk Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

- Mikroorganisme Gram-negatif - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (termasuk Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Ricketrereria Borjetreria briertrerie, Borrietriellia briertrierie (dalam kombinasi dengan streptomisin); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

dengan kontraindikasi terhadap penisilin
- Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

- aktif melawan Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

- mikroorganisme yang resisten terhadap tetrasiklin: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., sebagian besar strain Bacteroides spp. dan jamur, virus, streptokokus kelompok beta-hemolitik A (termasuk 44% strain Streptococcus pyogenes dan 74% dari strain Streptococcus faecalis).

Tetrasiklin - petunjuk penggunaan

PETUNJUK
(informasi untuk spesialis)
untuk penggunaan medis obat

Nomor pendaftaran

Nama Merek: Tetracycline

Nama Nonproprietary Internasional:

Nama kimia:
Zat aktif: Tetrasiklin - [4S- (4 alpha, 4a alpha, 5a alpha, 6 beta, 12a alpha)] - 4- (Dimethylamino) -1,4,4a, 5,5a, 6,11,12a octahydro-3,6,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxo-2-naphthacene carboxamide

Bentuk dosis:

Struktur:

Deskripsi
Tablet dilapisi, berwarna merah muda, bulat dengan permukaan bikonveks.

Kelompok farmakoterapi:
antibiotik tetrasiklin.

Kode ATX: [J01AA07].

Sifat farmakologis
Antibiotik bakteriostatik dari kelompok tetrasiklin. Ini mengganggu pembentukan kompleks antara transportasi RNA dan ribosom, yang mengarah pada pelanggaran sintesis protein.
Aktif melawan mikroorganisme gram positif - Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, termasuk strain penghasil penicillinase), Streptococcus spp. (beberapa strain, termasuk Streptococcus pneumoniae), dengan kontraindikasi terhadap penisilin - Listeria spp.. Bacillus anthracis;

  • Mikroorganisme Gram-negatif - Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (termasuk Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Mita spp., Herella spp., Yersinia pestis, Francisella tularensis, Bartonella bacilliformis, Bacteroides spp.. Vibrio comma. Janin Vibrio, Borrelia burgdorferi. Spesies Brucella (dalam kombinasi dengan streptomisin);
  • dengan kontraindikasi untuk penunjukan penisilin - Clostridium spp.. Neisseria gonorrhoeae. Actinomyces spp.; serta Rickettsia spp., Chlamydia spp.. Mycoplasma spp., Plasmodium falciparum, agen penyebab venereal dan limfogranuloma inguinal. psittacosis, ornithosis; Treponema spp.
    Mikroorganisme resisten terhadap tetrasiklin: Pseudomoivas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., Sebagian besar strain Bacteroides spp. dan jamur, virus kecil, streptokokus beta-hemolitik kelompok A (termasuk 44% strain Streptococcus pyogenes dan 74% dari strain Streptococcus faecalis).

    Farmakokinetik Penyerapan - 75-77%, berkurang dengan asupan makanan, komunikasi dengan protein plasma - 55-65%. Waktu untuk mencapai konsentrasi maksimum ketika diambil secara oral adalah 2-3 jam (mungkin perlu 2-3 hari untuk mencapai konsentrasi terapeutik). Selama 8 jam berikutnya, konsentrasi secara bertahap menurun. Konsentrasi maksimum adalah 1,5-3,5 mg / l (untuk mencapai efek terapeutik, konsentrasi 1 mg / l sudah cukup).
    Ini didistribusikan tidak merata dalam tubuh: ditemukan dalam konsentrasi maksimum di hati, ginjal, paru-paru dan organ-organ dengan sistem retikulo-endotelial yang berkembang dengan baik - limpa, kelenjar getah bening. Konsentrasi dalam empedu adalah 5-10 kali lebih tinggi daripada dalam serum darah. Dalam jaringan kelenjar tiroid dan prostat, kandungan tetrasiklin sama dengan dalam plasma; dalam pleural, cairan asites, saliva, susu wanita menyusui - konsentrasi plasma 60-100%. Dalam jumlah besar, terakumulasi dalam jaringan tulang, jaringan tumor. Menembus buruk melalui penghalang darah-otak. Dengan meninges yang utuh dalam cairan serebrospinal tidak ditentukan atau terdeteksi dalam jumlah kecil (510% dari konsentrasi plasma). Pada pasien dengan penyakit pada sistem saraf pusat, terutama dengan proses inflamasi di membran otak, konsentrasi dalam cairan serebrospinal adalah 8-36% dari konsentrasi plasma. Menembus melalui penghalang plasenta dan masuk ke ASI. Volume distribusi - 1,3-1,6 l / kg.
    Sedikit dimetabolisme di hati. Waktu paruh eliminasi adalah 6-11 jam, dengan anuria -57-108 jam, ditemukan dalam urin dalam konsentrasi tinggi 2 jam setelah pemberian dan berlangsung selama 6-12 jam; dalam 12 jam pertama, hingga 10-20% dari dosis diekskresikan oleh ginjal. Dalam jumlah yang lebih kecil (510% dari total dosis), itu diekskresikan dalam usus dengan empedu, di mana terjadi penyerapan balik parsial, yang berkontribusi pada sirkulasi yang lama dari zat aktif dalam tubuh (sirkulasi usus-hati). Ekskresi melalui usus - 20-50%. Dengan hemodialisis, ia dihilangkan secara perlahan..

    Indikasi untuk digunakan
    Penyakit menular yang disebabkan oleh mikroflora sensitif: pneumonia, bronkitis, trakeitis, empiema pada pleura; kolesistitis, pielonefritis, infeksi usus; endokarditis, endometritis, prostatitis; sifilis, gonore, batuk rejan, brucellosis, rickettsiosis, actinomycosis, ornithosis; infeksi purulen pada jaringan lunak; osteomielitis; trakoma, konjungtivitis, blepharitis; radang amandel, otitis media, faringitis, stomatitis, radang gusi; furunculosis, eksim yang terinfeksi, jerawat, folikulitis.

    Kontraindikasi
    Hipersensitivitas, kehamilan (trimester II-III), laktasi, usia anak-anak (hingga 8 tahun), leukopenia.
    Kewaspadaan - gagal ginjal.

    Dosis dan Administrasi
    Di dalam, minum banyak cairan, untuk orang dewasa - 0,25-0,5 g 4 kali sehari, atau 0,5-1 g setiap 12 jam. Dosis harian maksimum adalah 4 g. Anak-anak di atas 8 tahun - 6,25-12,5 mg / kg setiap 6 h atau 12,5-25 mg / kg setiap 12 jam Untuk jerawat: 0,5-2 g / hari dalam dosis terbagi. Dalam kasus perbaikan (biasanya setelah 3 minggu), dosis secara bertahap dikurangi menjadi dosis pemeliharaan 0,125-1 g. Remisi jerawat yang cukup dapat dicapai dengan menggunakan obat setiap hari atau terapi intermiten.
    Brucellosis - 0,5 g setiap 6 jam selama 3 minggu, bersamaan dengan pemberian streptomisin intramuskular dengan dosis 1 g setiap 12 jam selama minggu pertama dan 1 kali per hari untuk minggu kedua.
    Gonore tanpa komplikasi: dosis tunggal awal adalah 1,5 g, kemudian 0,5 g setiap 6 jam selama 4 hari (total dosis 9 g).
    Sifilis - 0,5 g setiap 6 jam selama 15 hari (sifilis dini) atau 30 hari (sifilis lambat).
    Infeksi uretra, endoserviks, dan dubur tanpa komplikasi yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis - 0,5 g 4 kali sehari selama setidaknya 7 hari.

    Efek samping
    Dari sistem pencernaan: anoreksia, muntah, diare, mual, glositis, esofagitis, gastritis, ulserasi lambung dan duodenum, hipertrofi papila lidah, disfagia, efek hepatotoksik, pankreatitis, dysbiosis usus, peningkatan aktivitas hati.
    Dari sistem saraf: peningkatan tekanan intrakranial, efek toksik pada sistem saraf pusat (pusing atau ketidakstabilan).
    Organ hematopoietik: anemia hemolitik, trombositopenia, neutropenia.
    Dari sistem kemih: azotemia, hiperkreatininemia.
    Reaksi alergi dan imunopatologis: ruam makulopapular, pembilasan kulit, angioedema, reaksi anafilaktoid, obat lupus erythematosus, fotosensitifitas.
    Lain-lain: superinfeksi, kandidiasis, defisiensi vitamin B, hiperbilirubinemia, perubahan warna email gigi pada anak-anak.

    Interaksi dengan obat lain
    Penyerapan dikurangi oleh antasida yang mengandung aluminium, magnesium dan kalsium, preparat besi dan colestyramine. Sehubungan dengan penekanan mikroflora usus, ini mengurangi indeks protrombin (membutuhkan pengurangan dosis antikoagulan tidak langsung).
    Mengurangi efektivitas antibiotik bakterisida yang mengganggu sintesis dinding sel (penisilin, sefalosporin).
    Chymotrypsin meningkatkan konsentrasi dan durasi sirkulasi.
    Mengurangi efektivitas kontrasepsi oral yang mengandung estrogen dan meningkatkan risiko "terobosan" perdarahan; retinol - risiko mengembangkan peningkatan tekanan intrakranial.

    Instruksi khusus:

    Surat pembebasan
    Tablet yang dilapisi, masing-masing 0,1 g. 10 tablet per blister; dua paket blister bersama dengan instruksi untuk penggunaan ditempatkan dalam paket kardus.

    Kondisi penyimpanan
    Daftar B.
    Di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

    Umur simpan
    3 tahun.
    Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa.

    Ketentuan Liburan Farmasi
    Sesuai resep.

    Keluhan produsen / konsumen harus dikirim ke:
    RUE "Belmedpreparaty", Republik Belarus, 220007, Minsk, st. Fabricius 30

  • Hal Ini Penting Untuk Mengetahui Tentang Diare

    "Fortrans" adalah obat dengan efek pencahar osmotik. Obat ini digunakan untuk membersihkan usus sepenuhnya. Dengan bantuan Fortrans, pembersihan mendalam dan efektif dilakukan.

    Rasa sakit di perut dekat pusar tidak biasa, dan terjadi pada setiap orang setidaknya sekali seumur hidup. Rasa sakit di sekitar pusar tidak terjadi dengan sendirinya, tetapi dianggap sebagai gejala penyimpangan pada organ-organ saluran pencernaan.