Almagel - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, dan formulir pelepasan (penangguhan untuk pemberian oral tipe A dan Neo, tablet) obat untuk pengobatan mulas dan gejala maag lainnya, gastritis pada orang dewasa, anak-anak dan kehamilan. Struktur

Pada artikel ini, Anda dapat membaca petunjuk penggunaan obat Almagel. Memberikan umpan balik dari pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat spesialis medis tentang penggunaan Almagel dalam praktik mereka. Permintaan besar adalah secara aktif menambahkan ulasan Anda tentang obat: obat membantu atau tidak membantu menghilangkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak diumumkan oleh produsen dalam anotasi. Analog Almagel dengan adanya analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan mulas dan gejala lain dari maag, gastritis pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui. Komposisi obat.

Almagel - menetralkan asam klorida bebas di perut, yang menyebabkan penurunan aktivitas pencernaan jus lambung. Tidak menyebabkan hipersekresi sekunder dari jus lambung. Ini memiliki efek menyerap dan membungkus, mengurangi efek faktor merusak pada selaput lendir.

Efek terapeutik setelah minum obat terjadi dalam 3-5 menit dan berlangsung rata-rata 70 menit.

Almagel menyediakan netralisasi lokal jangka panjang dengan memisahkan jus lambung dan mengurangi kandungan asam klorida di dalamnya hingga batas optimal untuk perawatan. Aluminium hidroksida menghambat sekresi pepsin, menetralkan asam klorida, membentuk aluminium klorida, yang di lingkungan basa usus berubah menjadi garam aluminium alkali. Magnesium hidroksida juga menetralkan asam klorida, berubah menjadi magnesium klorida. Dengan cara ini, efek sembelit yang menyebabkan aluminium hidroksida dinetralkan. Magnesium hidroksida dan magnesium klorida sedikit diserap dan praktis tidak mempengaruhi konsentrasi ion magnesium dalam darah. Sorbitol, yang merupakan bagian dari obat, meningkatkan sekresi empedu dan menunjukkan efek pencahar ringan, melengkapi aksi magnesium hidroksida.

Almagel tidak secara tajam meningkatkan pH isi lambung, menambah nilainya dari 4,0-4,5 menjadi 3,5-3,8 (nilai fisiologis) pada periode antara dosis. Obat ini membentuk lapisan pelindung, memastikan distribusi seragam zat aktif pada mukosa lambung dan memiliki efek lokal jangka panjang tanpa pembentukan karbon dioksida di dalam perut, yang, pada gilirannya, menyebabkan perut kembung, perasaan berat di daerah epigastrium dan peningkatan sekunder dalam sekresi asam hidroklorat.

Obat untuk penggunaan oral mengacu pada agen yang sedikit toksik dan tidak memiliki efek embriotoksik, teratogenik dan mutagenik. Dalam beberapa kasus, peningkatan refleks tendon tercatat pada bayi baru lahir yang ibunya minum obat untuk waktu yang lama. Selain itu, pada bayi baru lahir ada risiko hipermagnesemia, terutama dalam keadaan dehidrasi, oleh karena itu penggunaan obat yang berkepanjangan untuk wanita hamil dan bayi baru lahir tidak dianjurkan..

Benzocaine (bagian dari obat Almagel A) memiliki obat penghilang rasa sakit lokal yang efektif dan tahan lama dengan rasa sakit yang hebat.

Simethicone (bagian dari persiapan Almagel Neo) menyulitkan pembentukan gelembung gas dan berkontribusi terhadap kerusakannya. Gas-gas yang dilepaskan dalam proses ini diserap oleh dinding usus dan dihilangkan dari tubuh karena peristaltik..

Struktur

Algeldrat (gel aluminium hidroksida) + pasta Magnesium hidroksida + eksipien (Almagel dalam kemasan hijau).

Algeldrat (gel aluminium hidroksida) + Pasta magnesium hidroksida + Benzocaine + eksipien (Almagel A dalam kemasan kuning).

Algeldrat (aluminium hidroksida) + Magnesium hidroksida + Simetikon + eksipien (Almagel Neo).

Farmakokinetik

Almagel adalah obat yang tidak dapat diserap. Tunduk pada rejimen dosis yang benar dan durasi pengobatan, secara praktis tidak diserap dalam saluran pencernaan dan memiliki efek panjang, seragam, tanpa mengganggu keseimbangan elektrolit dan tanpa menciptakan risiko alkalosis atau gangguan metabolisme lainnya. Itu tidak mengiritasi sistem kemih dan dengan penggunaan jangka panjang tidak menyebabkan alkalosis dan pembentukan batu di saluran kemih..

Indikasi

  • tukak lambung perut dan duodenum pada fase akut;
  • gastritis akut dan gastritis kronis dengan fungsi sekresi yang meningkat dan normal pada fase akut;
  • duodenitis;
  • radang usus;
  • hernia hiatal;
  • refluks esofagitis;
  • gangguan fungsi usus;
  • radang usus besar;
  • ketidaknyamanan dan rasa sakit pada epigastrium dengan kesalahan dalam diet, setelah minum kopi, nikotin, alkohol;
  • gastralgia, mulas (setelah konsumsi etanol (alkohol), nikotin, kopi, obat-obatan yang berlebihan; diet yang salah yang mempengaruhi fungsi saluran pencernaan);
  • perut kembung;
  • dispepsia fermentatif atau putrefactive.

Formulir Rilis

Penangguhan untuk pemberian oral.

Tidak ada bentuk lain, apakah sirup atau tablet..

Instruksi untuk penggunaan dan rejimen

Obat ini diminum secara oral. Sebelum setiap pemberian, suspensi harus dihomogenisasi secara menyeluruh dengan mengocok botol.

Obat ini diminum 45-60 menit setelah makan dan malam sebelum tidur.

Orang dewasa dan anak-anak di atas 15 tahun diresepkan 5-10 ml (1-2 sendok) 3-4 kali sehari. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 15 ml (3 sendok). Anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun diresepkan dalam dosis yang sama dengan setengah dosis untuk orang dewasa.

Setelah mencapai efek terapi, dosis harian dikurangi menjadi 5 ml (1 sendok) 3-4 kali sehari selama 15-20 hari.

Tidak dianjurkan minum dalam waktu 15 menit setelah minum Almagel.

5-15 ml 15 menit sebelum minum obat dengan efek iritasi.

Dalam. Menurut resep dokter, 1-3 dosis (teh) sendok, tergantung pada tingkat keparahan kasus, 3-4 kali sehari setengah jam sebelum makan dan di malam hari sebelum tidur.

Pada anak-anak, obat ini digunakan secara ketat seperti yang ditentukan oleh dokter: untuk anak di bawah 10 tahun, 1/3 dosis untuk orang dewasa diresepkan, dan untuk anak-anak dari 10 hingga 15 tahun - 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Pada penyakit yang disertai mual, muntah, dan sakit perut, pengobatan dimulai dengan Almagel A, dan setelah hilangnya gejala-gejala ini, mereka beralih ke Almagel..

Kocok botol dengan baik sebelum digunakan..

Di dalam, 2 sendok suspensi dengan rasa oranye 4 kali sehari 1 jam setelah makan dan di malam hari sebelum tidur. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 4 sendok, tetapi dosis harian maksimum tidak boleh melebihi 12 sendok.

Anak di atas 10 tahun

Dosis ditentukan oleh dokter yang hadir - biasanya 1/2 dosis untuk orang dewasa.

Kursus pengobatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum pemberian, suspensi harus dihomogenisasi dengan mengocok botol. Dianjurkan untuk mengambil Almagel Neo murni. Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan selama setengah jam setelah minum obat.

Efek samping

  • perubahan rasa;
  • mual, muntah;
  • kejang perut;
  • nyeri epigastrium;
  • sembelit;
  • kantuk.

Kontraindikasi

  • hipersensitif terhadap komponen obat;
  • gangguan ginjal berat;
  • Penyakit Alzheimer;
  • anak usia dini (hingga 1 bulan), hingga 10 tahun (untuk Almagel Neo).

Kehamilan dan menyusui

Tidak dianjurkan untuk meresepkan Almagel lebih dari 3 hari selama kehamilan.

Hindari resep untuk ibu menyusui.

Gunakan pada anak-anak

Kontraindikasi: anak usia dini (hingga 1 bulan) dan hingga 10 tahun dengan Almagel Neo.

Pada anak yang lebih besar, obat ini digunakan secara ketat seperti yang ditentukan oleh dokter: untuk anak di bawah 10 tahun, 1/3 dosis untuk orang dewasa diresepkan, dan untuk anak-anak dari 10 hingga 15 tahun - 1/2 dosis untuk orang dewasa.

instruksi khusus

Interval antara mengambil Almagel dan obat-obatan lain harus 1-2 jam.

Tidak dianjurkan untuk menggunakan obat dalam dosis melebihi 16 sendok makan per hari, atau, jika dosis tersebut digunakan, durasi pengobatan harus tidak lebih dari 2 minggu..

Pengobatan jangka panjang dengan penggunaan dosis tinggi obat dan makanan yang buruk dalam fosfor dapat menyebabkan perkembangan defisiensi fosfor dalam tubuh, peningkatan resorpsi dan ekskresi kalsium dalam urin dan terjadinya osteomalacia pada pasien yang rentan. Oleh karena itu, dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, asupan fosfor yang memadai harus dipastikan. Pada pasien dengan gagal ginjal kronis, selain osteomalacia, edema ekstremitas, demensia dan hipermagnesemia dapat diamati.

Kocok botol dengan baik sebelum digunakan..

Interaksi obat

Dengan penggunaan simultan, Almagel dapat mengurangi efek terapi antibiotik tetrasiklin, penghambat reseptor histamin H2, glikosida digitalis, garam besi, ciprofloxacin, fenotiazin, isoniazid, beta-blocker, indometasin dan ketoconazole.

Analog dari obat Almagel

Analog struktural dari zat aktif:

  • Agiflux;
  • Almol;
  • Alumag;
  • Almagel A;
  • Almagel Neo;
  • Forte Anacid;
  • Gastracid
  • Maalox;
  • Maalox mini;
  • Rivolox.

Analog dalam kelompok farmakologis (antasida):

  • Aditif Kalsium
  • Actal;
  • Alfogel;
  • Alyugastrin;
  • Forte Anacid;
  • Antareyt;
  • Becarbon;
  • Gastal;
  • Gasterin;
  • Lambung;
  • Gastroromazole;
  • Gaviscon;
  • Gaviscon Forte;
  • Gelusil
  • Pernis Gelusil;
  • Gelusil;
  • Gestid;
  • Digin;
  • Kalsium karbonat;
  • Magalfil 800;
  • Magnatol;
  • Magnistad;
  • Magnesium oksida;
  • Susu Magnesia;
  • Sodium bikarbonat;
  • Sodium bikarbonat;
  • Relzer
  • Rennie
  • RioFast;
  • Rochelle;
  • Rutacid;
  • Simalgel BM;
  • Scoralight;
  • Taltsid;
  • Tams;
  • Tannacomp;
  • Tisacid;
  • Topalkan;
  • Phosphalugel;
  • Andrews Antacid.

Almagel (almagel) - petunjuk penggunaan, analog, ulasan, harga

Situs ini menyediakan informasi referensi hanya untuk tujuan informasi. Diagnosis dan pengobatan penyakit harus dilakukan di bawah pengawasan dokter spesialis. Semua obat memiliki kontraindikasi. Diperlukan konsultasi spesialis!

Almagel adalah obat antasid yang terkenal dan banyak digunakan yang menghilangkan gejala gastritis, duodenitis, tukak lambung dan duodenum, dan esofagitis. Almagel juga menghilangkan rasa sakit di perut dan mulas. Yellow Almagel, di samping itu, memiliki sifat analgesik, oleh karena itu digunakan untuk menghilangkan rasa sakit yang parah pada berbagai penyakit pada sistem pencernaan.

Obat Almagel juga memiliki opsi pengejaan "Almagel". Kebingungan ini disebabkan oleh fakta bahwa nama aslinya ditulis dalam huruf Latin "Almagel". Huruf "l" dalam kata Latin biasanya dibaca dengan lembut, seperti "e". Namun, tidak mungkin untuk secara akurat menyampaikan fonetik dan pelafalan dalam huruf Cyrillic, dan oleh karena itu ada pilihan untuk menulis nama dengan kedua "l" yang lembut, atau dengan hanya satu - di akhir kata, seperti khas untuk bahasa Rusia.

Jenis dan bentuk rilis

Hingga saat ini, obat Almagel tersedia dalam dua bentuk sediaan utama:
1. Penangguhan.
2. Pil.

Suspensi mengandung berbagai komponen yang memberikan obat sifat tambahan tertentu. Opsi penskorsan berikut tersedia hari ini:

  • Suspension Almagel (hanya mengandung komponen utama - gel aluminium hidroksida dan magnesium);
  • Suspension Almagel A (bersama-sama dengan komponen utama mengandung benzokain anestesi);
  • Suspension Almagel Neo (bersama-sama dengan komponen utama mengandung zat simetikon, yang menghilangkan gas);

Setiap versi Almagel tersedia dalam kotak warna tertentu, yang membuatnya mudah untuk membedakan mereka satu sama lain. Tablet disebut Almagel T, di mana surat itu berisi huruf "T", yang menunjukkan bentuk sediaan. Almagel Neo tersedia dalam kemasan merah. Almagel Neo juga tersedia dalam 10 ml sachet untuk kemudahan penggunaan. Almagel sederhana hadir dalam kotak hijau. Almagel A memiliki kotak kuning.

Sehubungan dengan warna kemasan yang nyaman dan terpadu, varian obat sering disebut dengan warna kotak, misalnya, Almagel hijau (dasar, suspensi normal), Almagel kuning (Almagel A dengan anestesi), Almagel merah (Almagel Neo). Nama "Almagel dalam kantong" berarti bentuk pelepasan Almagel Neo, yang dituangkan ke dalam kantong plastik kecil berukuran 10 ml.

Semua suspensi Almagel tersedia dalam botol 170 ml dengan sendok ukur 5 ml. Almagel Neo juga tersedia dalam bentuk sachet 10 ml. Tablet dijual dalam kemasan 12 dan 24 buah..

Struktur

Semua bentuk Almagel mengandung bahan aktif dan komponen tambahan yang memberikan konsistensi yang diperlukan dalam bentuk suspensi. Pertimbangkan komposisi kuantitatif dari komponen aktif berbagai varian obat:
  • Green Almagel - Algeldrat (gel aluminium hidroksida), pasta magnesium hidroksida;
  • Almagel A kuning - Algeldrat (gel aluminium hidroksida), pasta magnesium hidroksida, benzokain;
  • Almagel Neo - algeldrat (gel aluminium hidroksida), pasta magnesium hidroksida, simetikon;
  • Almagel T - tablet mengandung 500 mg magaldrate (magnesium dan aluminium hidroksida).

Komponen tambahan dalam suspensi dan tablet Almagel berbeda, oleh karena itu, untuk kenyamanan studi dan perbandingan, mereka tercermin dalam tabel:
Almagel hijau dan Almagel A kuningAlmagel NeoTablet Almagel
SorbitolSorbitolmanitol
Hidroksietil selulosahidrogen peroksida 30% (perhydrol)selulosa mikrokristalin
Metil Parahydroxybenzoatenatrium sakarinsorbitol
propyl parahydroxybenzoateHyetellosismagnesium Stearate
Butyl parahydroxybenzoateasam sitrat monohidrat
natrium sakarinetil parahidroksibenzoat
minyak lemonpropyl parahydroxybenzoate
Etanolpropilen glikol
air sulinganmacrogol 4000
rasa jeruk
etil alkohol 96%
air sulingan

Efek aksi dan terapeutik

Tindakan Almagel adalah karena komponen aktif yang menyusun komposisinya. Zat inilah yang menentukan efek terapi obat.

Aluminium dan magnesium hidroksida (AMH) memiliki efek terapi berikut:
1. Tindakan menyerap.
2. Tindakan menyelimuti.
3. Efek antasid.

Karena semua Almagels mengandung AMH sebagai komponen aktif, semua jenis obat juga memiliki efek terapi yang terdaftar.

Efek antasid adalah menetralkan asam klorida yang diproduksi oleh kelenjar lambung. Dengan menetralkan asam, efek perlindungan terhadap mukosa lambung juga disediakan. Magnesium hidroksida dan aluminium mengikat asam klorida bebas, yang merupakan bagian dari jus lambung, yang mengurangi kecernaan keseluruhannya. Penurunan kemampuan mencerna jus lambung menyebabkan penurunan kemampuan merusaknya, yang dapat membentuk tukak lambung.

Selain pengikatan asam klorida, magnesium hidroksida dan aluminium menyerap berbagai zat yang memiliki efek negatif pada selaput lendir lambung dan usus. Dan selain menghilangkan dan mengikat berbagai zat yang merusak, aluminium dan magnesium hidroksida sebagai bagian dari Almagel membungkus mukosa lambung, menciptakan penghalang pelindung yang kuat di permukaannya..

Lapisan pelindung pada permukaan mukosa lambung meningkatkan distribusi komponen aktif yang merata. Karena pembentukan lapisan pelindung, efek jangka panjang dari obat tercapai.

Aluminium hidroksida, menetralkan asam klorida dan mengurangi produksi pepsin, membentuk aluminium klorida, yang kemudian diubah menjadi garam aluminium alkali ketika bergerak di sepanjang usus. Magnesium hidroksida juga menetralkan asam klorida, dengan pembentukan magnesium klorida. Selain itu, magnesium hidroksida melakukan fungsi antagonisme penting dengan aluminium hidroksida, yang dapat menyebabkan konstipasi. Ini magnesium hidroksida yang menghilangkan efek ini. Sorbitol juga memiliki efek pencahar, yang meningkatkan sekresi empedu. Efek gabungan dari sorbitol dan magnesium hidroksida menyebabkan tinja normal tanpa sembelit saat mengonsumsi Almagel.

Selain itu, karena lapisan pelindung pada permukaan perut, karbon dioksida tidak terbentuk, yang menyebabkan perut kembung, perasaan berat dan peningkatan refleks dalam produksi asam klorida..

Almagel digunakan sebagai obat dengan sifat absorben dan membungkus, serta efek antasida dengan keasaman tinggi jus lambung. Suspensi dan tablet meredakan rasa sakit yang terlokalisasi di saluran pencernaan bagian atas. Selain itu, efek terapeutik dimanifestasikan 3 hingga 5 menit setelah pemberian, dan berlangsung 1 hingga 2 jam.

Almagel A, selain aluminium dan magnesium hidroksida, mengandung benzocaine, yang merupakan obat bius. Berkat komponen ini, obat ini memiliki efek analgesik yang jelas dan tahan lama. Oleh karena itu, Almagel A diindikasikan untuk digunakan dalam pengobatan penyakit yang disertai dengan rasa sakit yang hebat.

Almagel Neo mengandung simetikon, yang mencegah pembentukan gas dan meningkatkan kehancurannya. Gelembung gas yang dihasilkan di bawah aksi simetikon dihancurkan, diserap ke dalam dinding usus dan keluar.

Indikasi untuk digunakan

Semua preparat Almagel digunakan untuk penyakit ulseratif dan peradangan lambung dan usus bagian atas. Karena kenyataan bahwa setiap jenis sediaan memiliki sifat masing-masing, mereka diindikasikan untuk digunakan dalam kondisi patologis yang sama, tetapi terjadi dengan gejala tertentu yang berlaku. Contohnya:
  • Almagel A harus dipilih dengan rasa sakit yang parah, karena efek anestesi dari varian obat ini adalah yang paling kuat dan lama..
  • Almagel Neo harus disukai untuk kecenderungan perut kembung dan peningkatan pembentukan gas.
  • Green Almagel paling baik dikonsumsi dengan nyeri sedang dan sedikit pembentukan gas.
  • Pil biasanya merupakan pengecualian. Artinya, jika seseorang tidak dapat mengambil penangguhan dengan alasan apa pun, maka Almagel diresepkan dalam bentuk tablet.

Indikasi yang tepat untuk penggunaan berbagai bentuk Almagel ditunjukkan pada tabel:
Almagel dan Almagel AAlmagel NeoTablet Almagel
Eksaserbasi ulkus lambung dan ulkus duodenumGastritis akutGastritis akut dengan keasaman tinggi
Gastritis akut dengan keasaman tinggi atau normalEksaserbasi gastritis kronis dengan keasaman tinggi atau normalEksaserbasi gastritis kronis dengan keasaman tinggi
Eksaserbasi gastritis kronis dengan keasaman tinggi atau normalRefluks duodenogastrikUlkus gaster dan duodenum
DuodenitisDuodenitis akutRefluks esofagitis
Radang ususRefluks esofagitisDuodenitis akut
Radang usus besarPankreatitis akutNyeri di perut
Gangguan fungsional ususEksaserbasi ulkus lambung dan ulkus duodenumErosi selaput lendir lambung dan usus bagian atas
Refluks esofagitisPerut kembungHernia esofagus
Hernia esofagus dalam diafragmaErosi selaput lendir lambung dan usus bagian atasUlkus simptomatik pada saluran pencernaan asalnya
Sensasi ketidaknyamanan dan rasa sakit di perut saat diet terganggu, serta setelah minum kopi dan alkohol atau merokokUlkus simptomatik pada saluran pencernaan asalnyaRasa sakit di perut, ketidaknyamanan dan mulas setelah konsumsi alkohol, kopi, kesalahan diet, merokok dan minum obat lain
Sebagai profilaksis saat menggunakan kortikosteroid dan obat antiinflamasi non steroid (Aspirin, Nimesulide, Indometasin, dll.)Nyeri di perut dan mulas setelah konsumsi alkohol, kopi, kesalahan diet, merokok dan minum obat lain
Gastroesophageal Reflux
Eksaserbasi pankreatitis kronis

Almagel A juga digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks diabetes mellitus. Di hadapan penyakit dengan gejala mual, muntah, dan sakit perut, disarankan untuk memulai pengobatan dengan Almagel A, dan setelah menghilangkan gejala-gejala ini, beralih ke Almagel hijau.

Instruksi penggunaan - cara mengambil Almagel

Almagel (hijau) dan Almagel A (kuning)

Sebelum menggunakan Almagel, vial harus dikocok dengan baik untuk mendapatkan komposisi yang seragam. Penangguhan diminum setengah jam sebelum makan, dan di malam hari - sesaat sebelum tidur, tanpa air minum. Saat mengobati ulkus duodenum dan ulkus antrum, lebih baik minum Almagel di antara waktu makan. Antara mengambil Almagel dan obat lain, interval 1 hingga 2 jam harus diamati.

Untuk pengobatan patologi saluran pencernaan, Almagel diambil 1 hingga 3 sendok 3 hingga 4 kali sehari. Jika sendok ukur hilang, maka Anda dapat menggunakan sendok teh biasa, yang memiliki volume yang sama.

Setelah normalisasi, disarankan agar Anda terus minum obat dalam 1 sendok 3-4 kali sehari selama 2 hingga 3 bulan.

Untuk tujuan pencegahan, Almagel diminum 1 hingga 2 sendok teh sekaligus, setengah jam sebelum makan.

Penggunaan Almagel yang lama membutuhkan persiapan fosfor. Anda tidak dapat mengambil lebih dari 16 sendok makan suspensi dalam satu hari. Jika perlu menggunakan obat dalam dosis besar, durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 2 minggu.

Jika, pada saat memulai pengobatan, penyakit ini disertai dengan perkembangan muntah, mual dan sakit perut, maka pengobatan harus dimulai dengan Almagel A. Setelah gejala-gejala ini hilang, adalah rasional untuk beralih ke Almagel hijau..

Interaksi dengan obat-obatan lain. Almagel mengurangi efek tetrasiklin, penghambat histamin (Fenistil, Suprastin, Zirtec), garam besi, Ciprofloxacin, Phenothiazines, Indomethacin, Ketoconazole, Isoniazid dan digitalis glikosida.

Almagel Neo

Ketika mengambil Almagel Neo untuk jangka waktu yang lama, perlu untuk memasukkan produk dengan kandungan fosfor tinggi dalam menu.

Sendok ukur 5 ml mengandung 0,113 ml alkohol, yang dapat menyebabkan komplikasi pada orang yang menderita patologi hati, alkoholisme dan epilepsi. Juga, karena adanya alkohol dalam obat, komplikasi dapat terjadi pada anak di bawah 18 tahun dan wanita hamil. Selain alkohol, satu sendok Almagel Neo mengandung 0,475 g sorbitol, yang tidak dapat dikonsumsi oleh orang yang menderita intoleransi bawaan terhadap fruktosa. Mengambil obat pada orang dengan intoleransi fruktosa bawaan dapat menyebabkan iritasi lambung dan diare..

Orang dewasa mengambil sendok Almagel Neo 2 4 kali sehari, 1 jam setelah makan. Di malam hari, dosis terakhir suspensi diminum segera sebelum tidur. Dengan keparahan gejala dan perjalanan penyakit yang parah, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 4 sendok. Dalam hal ini, jumlah harian maksimum yang diizinkan Almagel Neo adalah 12 sendok. Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 4 minggu.

Meskipun ada alkohol dalam sediaan, itu tidak mempengaruhi laju reaksi. Oleh karena itu, dengan latar belakang penggunaan Almagel Neo, seseorang dapat terlibat dalam semua jenis aktivitas yang memerlukan tingkat reaksi dan konsentrasi tinggi.

Overdosis Almagel Neo dimungkinkan (tidak seperti Almagel hijau dan kuning) dengan penggunaan obat yang lama dalam dosis besar. Gejala overdosis suspensi adalah gejala berikut:

  • kelelahan
  • kemerahan wajah;
  • kelelahan;
  • kelemahan otot;
  • mati rasa otot;
  • nyeri otot
  • perilaku yang tidak pantas;
  • gangguan jiwa;
  • perubahan suasana hati;
  • kegugupan;
  • depresi pernapasan;
  • rasa tidak enak.

Untuk menghilangkan overdosis, pertama-tama perlu untuk menghapus sisa-sisa obat dari tubuh. Untuk ini, lavage lambung dilakukan, muntah distimulasi, sorben dan pencahar diberikan..

Interaksi dengan obat lain. Almagel Neo mengurangi efek dan penyerapan Digoxin, Indomethacin, Klorpromazin, Fenitoin, penghambat histamin, penghambat beta-adrenergik, Diflunisal, Ketokonazol, Intraconazole, Isoniazid, tetrasiklinin, kuinolon, Zefromiprominuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukuntukmenghabiskan banyak waktu. Penicillamine, Lansoprazole, antikoagulan tidak langsung (Warfarin, Thrombostop, dll.) Dan barbiturat.

Almagel T (tablet)

Tablet diminum dalam 1 hingga 2 buah, tidak lebih dari 6 kali sehari. Saat meminum pil dengan perut kosong, gejala yang tidak menyenangkan hilang dalam setengah jam atau satu jam. Saat meminum tablet dengan makanan, efeknya berlangsung selama 2 hingga 3 jam. Meminum Almagel T 1 hingga 2 jam setelah makan adalah optimal, dan dosis malam sebaiknya diminum segera sebelum tidur. Durasi terapi dengan tablet Almagel adalah 10 hingga 15 hari. Jika gejalanya menetap selama ini, berkonsultasilah dengan dokter..

Tablet dapat diberikan kepada anak-anak dari 12 tahun. Anda tidak perlu menyesuaikan dosis obat untuk remaja.

Tablet Almagel dan obat lain tidak boleh dikonsumsi bersamaan. Perlu untuk mengamati interval 1 - 2 jam antara mengambil Almagel T dan obat lain.

Sepanjang terapi, perlu untuk meninggalkan penggunaan minuman berkafein dan alkohol, yang secara signifikan mengurangi efektivitas obat.

Almagel T tidak mengubah laju reaksi. Oleh karena itu, dengan latar belakang penggunaan pil, seseorang dapat melakukan kegiatan yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian, termasuk mengendarai mobil..

Interaksi dengan obat-obatan lain. Almagel secara signifikan meningkatkan efek antikoagulan tidak langsung (Warfarin, Thrombostop, dll.). Tetapi tablet sangat mengurangi penyerapan dan efek terapi tetrasiklin, natrium fluorida, digoksin, benzodiazepin, indometasin, simetidin, steroid, preparat besi, fenitoin, quinidine, atropin, asam valproat, dan glikosida jantung..

Almagel - gunakan pada anak-anak

Almagel Hijau dan Almagel Kuning A

Almagel hijau dan Almagel A kuning dapat digunakan untuk merawat anak-anak sejak 1 bulan. Sebelum digunakan, vial harus dikocok dengan baik untuk mendapatkan komposisi yang homogen. Penangguhan diberikan kepada anak-anak setengah jam sebelum menyusui, dan pada malam hari, tepat sebelum tidur, tanpa air minum. Anda bisa memberikan obat di sela waktu makan. Antara mengambil Almagel dan obat lain, interval 1 hingga 2 jam harus diamati.

Jika, pada saat memulai pengobatan, penyakit ini disertai dengan perkembangan muntah, mual dan sakit perut, maka pengobatan harus dimulai dengan Almagel A. Setelah gejala-gejala ini hilang, adalah rasional untuk beralih ke Almagel hijau..

Anak-anak di bawah 10 tahun menerima Almagel dalam jumlah 1/3 dari dosis dewasa. Anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun menerima suspensi dalam dosis setengah orang dewasa. Dan remaja di atas 15 tahun menggunakan obat dalam dosis dewasa.

Ini berarti bahwa anak-anak di bawah 10 tahun mengambil Almagel untuk perawatan dengan 0,3 - 1 sendok ukur (yang sesuai dengan 1,7 - 5 ml) 3-4 kali sehari. Jika tidak ada sendok ukur, maka Anda bisa menggunakan teh biasa. Anak-anak berusia 10 - 15 tahun mengambil 0,5 - 1,5 sendok ukur (2,5 - 5 ml) 3-4 kali sehari. Dan remaja di atas 15 tahun - 1 hingga 3 (5 hingga 15 ml) sendok juga 3 hingga 4 kali sehari.

Dosis harian maksimum untuk anak di bawah 10 tahun adalah 5,3 sendok (27 ml), 10-15 tahun - 8 sendok (40 ml), lebih dari 15 tahun - 16 sendok makan (80 ml). Jika anak mengonsumsi Almagel dalam dosis tinggi, maka durasi maksimum yang diizinkan untuk penggunaan adalah 2 minggu.

Setelah menghilangkan gejala dan menormalkan kondisi umum, Anda dapat terus menggunakan Almagel dalam dosis pemeliharaan selama 2 hingga 3 bulan. Pemeliharaan dan dosis profilaksis untuk anak-anak dari berbagai usia adalah sebagai berikut:
1. Anak-anak di bawah 10 tahun - 0,3 - 0,7 sendok ukur (1,7 - 3,5 ml).
2. Anak-anak 10 - 15 tahun - 0,5 - 1 sendok ukur (2,5 - 5 ml).

3. Remaja berusia di atas 15 tahun - 1 - 2 (5 - 10 ml).

Untuk pencegahan, Almagel diminum setengah jam sebelum makan. Jumlah makanan ditentukan oleh jumlah makanan. Ini berarti bahwa obat tersebut harus diminum sebelum makan..

Saat menggunakan obat untuk waktu yang lama, perlu untuk memberikan persiapan fosfor anak, atau memasukkan produk dengan kandungan tinggi elemen ini dalam menu..

Almagel Neo

Almagel Neo disetujui untuk digunakan hanya oleh anak di atas 10 tahun. Pada saat yang sama, anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun menerima obat dalam dosis setengah. Dan remaja di atas 15 tahun mengambil Almagel Neo dalam dosis dewasa.

Kocok sebelum digunakan. Tidak disarankan mencairkan Almagel Neo untuk anak-anak. Setelah mengambil penskorsan, Anda tidak boleh memberi anak Anda minum selama setengah jam. Penerimaan Almagel Neo dan obat-obatan lain harus didistribusikan dalam waktu 1 - 2 jam. Suspensi itu sendiri diambil 1 jam setelah makan. Penggunaan produk untuk waktu yang lama harus disertai dengan dimasukkannya dalam menu produk dengan kandungan fosfor tinggi.

Anak-anak berusia 10 hingga 15 tahun mengambil suspensi 1 sendok (5 ml) 4 kali sehari. Dosis terakhir diberikan pada malam hari sebelum tidur. Jika kondisi anak parah dan gejalanya diucapkan secara berlebihan, Anda dapat meningkatkan dosis tunggal menjadi 2 sendok (10 ml). Jumlah maksimum yang diizinkan dari Almagel, yang diizinkan untuk diambil oleh anak-anak usia 10 hingga 15 tahun sepanjang hari, adalah 6 sendok ukur. Durasi terapi tidak boleh melebihi 4 minggu.

Tablet Almagel T

Kehamilan

Almagel hijau dan Almagel kuning A dapat digunakan oleh wanita selama kehamilan untuk menghilangkan gejala gastritis, duodenitis dan bisul dalam dosis biasa untuk orang dewasa. Tapi obat itu bisa digunakan selama maksimal tiga hari.

Suspensi dapat diminum untuk meredakan mulas atau ketidaknyamanan di perut selama makan berlebihan, pelanggaran diet, stres, dll. Dalam hal ini, wanita hamil menggunakan Almagel sebagai obat simptomatik, dan meminumnya sesekali. Ini berarti bahwa seorang wanita minum obat hanya ketika dia merasa mulas atau tidak nyaman di perut. Setelah minum satu dosis suspensi (1 hingga 3 sendok), Anda harus menunggu gejala menghilang. Artinya, obat hanya digunakan seperlunya, ibu hamil tidak meminumnya secara sistematis. Harus juga diingat bahwa selama lebih dari tiga hari berturut-turut Anda tidak dapat minum suspensi sebagai gejala.

Ibu menyusui harus menghindari penggunaan obat..

Tablet Almagel Neo dan Almagel T dapat dikonsumsi oleh wanita hamil hanya setelah berkonsultasi dengan dokter dan menilai rasio risiko / manfaat. Taktik ini disebabkan oleh kurangnya penelitian ilmiah tentang efek suspensi dan tablet pada janin, karena uji klinis pada wanita hamil untuk alasan yang jelas belum dilakukan..

Kontraindikasi

Semua varian Almagel memiliki kedua kontraindikasi umum untuk digunakan, dan masing-masing, karakteristik dari bentuk obat tertentu. Kontraindikasi untuk penggunaan setiap bentuk Almagel ditunjukkan pada tabel:

Almagel Hijau dan Almagel Kuning AAlmagel NeoTablet Almagel
Sensitivitas atau alergi terhadap komponen suspensiGagal ginjal kronisHipersensitivitas atau Alergi terhadap Magaldrate dan / atau Sorbitol
Gagal ginjal beratKonsentrasi fosfor dalam darah rendahGagal ginjal berat
Penyakit AlzheimerKehamilanDi bawah 12 tahun
Bayi di bawah 1 bulanPenyakit Alzheimer
Di bawah 10 tahun
Intoleransi bawaan terhadap fruktosa
Kecenderungan reaksi alergi

Selain itu, Almagel A (kuning) karena kehadiran benzocaine dalam komposisi tidak dapat dikonsumsi bersamaan dengan obat sulfa (Biseptol, dll.).

Almagel Neo memiliki kontraindikasi relatif, di mana itu harus digunakan dengan hati-hati dan di bawah pengawasan ketat kondisi pasien. Kontraindikasi relatif tersebut adalah:

  • periode menyusui;
  • patologi hati;
  • alkoholisme;
  • cedera otak traumatis;
  • patologi otak;
  • epilepsi;
  • usia kurang dari 10 tahun;
  • remaja berusia 10 hingga 18 tahun.

Efek samping

Almagel hijau dan Almagel kuning dalam kasus terisolasi menyebabkan pengembangan mual, muntah, kejang perut, perubahan rasa, nyeri epigastrium dan konstipasi. Efek samping yang tercantum dengan cepat dihilangkan dengan hanya mengurangi dosis obat. Ketika digunakan dalam dosis tinggi sebagai efek samping, suspensi dapat menyebabkan kantuk..

Penggunaan jangka panjang dapat mengurangi konsentrasi fosfor dalam darah, yang akan menyebabkan kerusakan tulang (osteomalacia). Pada pasien dengan gagal ginjal, Almagel dapat memicu pembengkakan pada ekstremitas, demensia (demensia) dan peningkatan konsentrasi magnesium dalam darah..

Ketika diminum dalam dosis sedang, Almagel Neo dapat menyebabkan alergi, mual, muntah, sembelit atau diare. Penggunaan dalam dosis tinggi dapat menyebabkan pengembangan efek samping berikut:

  • penurunan konsentrasi fosfor dan kalsium dalam darah, mengakibatkan kerusakan tulang, osteoporosis, dan kecenderungan patah tulang;
  • peningkatan konsentrasi magnesium dan aluminium dalam darah;
  • peningkatan konsentrasi kalsium dalam urin;
  • pengendapan garam kalsium dalam tubulus ginjal (nefrokalsinosis);
  • gangguan fungsi ginjal yang normal;
  • ensefalopati.

Orang dengan gagal ginjal, selain gejala-gejala di atas, dapat mengamati rasa haus, penurunan tekanan dan penurunan refleks sebagai efek samping dari Almagel Neo.

Tablet Almagel T dapat memicu perkembangan efek samping hanya jika digunakan dalam dosis tinggi. Efek samping dari tablet meliputi rasa haus, perubahan warna tinja, dan sembelit.

Analog

Phosphalugel atau Almagel?

Phosphalugel memiliki struktur gel, dan Almagel adalah suspensi. Untuk penyakit kerongkongan, lebih disukai menggunakan bentuk cairan obat, yaitu, Almagel. Almagel juga paling baik digunakan untuk perawatan anak di bawah 10 - 12 tahun.

Phosphalugel dan Almagel memiliki sifat yang sama, tetapi konsistensi berbeda. Namun, yang pertama menciptakan penghalang pelindung dengan sifat unik di permukaan perut. Selain itu, ketika menggunakan Fosfalugel tidak ada ancaman pencucian kalsium dari tulang dan mengurangi konsentrasi fosfor dalam darah. Oleh karena itu, jika penggunaan jangka panjang antasid diperlukan, Fosfalugel lebih disukai, dan Almagel lebih baik untuk terapi jangka pendek dan menghilangkan gejala yang tidak nyaman.

Dalam kasus lain, Anda dapat memilih obat yang, untuk alasan apa pun, secara subyektif lebih seperti seseorang. Misalnya, lebih mudah bagi seseorang untuk minum gel daripada minum suspensi. Dalam hal ini, fosfalugel lebih disukai. Sebaliknya, jika secara psikologis lebih nyaman bagi seseorang untuk mengambil suspensi daripada gel, maka Almagel lebih baik baginya..

Almagel atau Maalox?

Baik Almagel dan Maalox dalam bentuk sediaan cair - suspensi. Selain itu, komposisi kedua obat ini hampir identik. Keduanya mengandung aluminium dan magnesium hidroksida sebagai komponen aktif utama. Oleh karena itu, Anda dapat memilih obat apa pun yang lebih mirip seseorang dengan alasan apa pun yang bersifat subyektif..

Namun, jika patologi saluran pencernaan disertai oleh sindrom nyeri yang kuat dan parah, maka lebih baik untuk memilih suspensi Almagel A, yang memiliki efek anestesi terbaik. Di hadapan pembentukan gas yang kuat dan kembung, opsi yang paling disukai adalah Almagel Neo, yang mengandung zat yang menghilangkan gejala menyakitkan ini. Jika tidak ada rasa sakit yang parah atau pembentukan gas, maka Anda dapat memilih obat apa pun, tergantung pada preferensi pribadi.
Lebih lanjut tentang obat Maalox

Ulasan

Almagel diproduksi untuk waktu yang lama, jadi ada banyak ulasan tentang obat ini. Kebanyakan dari mereka adalah positif, karena orang menyukai efisiensi tinggi dan efek jangka panjang dari obat. Paling sering, ada efek yang sangat baik dalam menghilangkan mulas dan perasaan berat di perut. Apalagi suspensi itu digunakan tidak hanya oleh orang yang menderita gastritis dan bisul. Seringkali diambil hanya untuk menghilangkan perasaan tidak nyaman dan sakit di wilayah epigastrium, yang dikembangkan karena penggunaan makanan berkualitas rendah, kopi atau merokok berlebihan. Banyak orang percaya bahwa Almagel adalah obat ambulans untuk perut, baik dengan dan tanpa gastritis.

Namun, ada sejumlah ulasan negatif. Beberapa dari mereka adalah karena tidak adanya efek positif setelah minum obat. Dan sisanya (dan sebagian besar) ulasan negatif dikaitkan dengan ketidakpuasan dengan durasi tindakan. Orang tidak menyukai kenyataan bahwa obat menghilangkan gejala gastritis, borok, duodenitis dan esofagitis hanya untuk sementara waktu, dan tidak selamanya. Namun, Almagel tidak menyembuhkan penyakit itu sendiri, itu dimaksudkan hanya untuk menghilangkan gejala dan menormalkan kesejahteraan. Dan agar gejalanya tidak kembali lagi, maka perlu menggunakan obat-obatan yang diperlukan untuk pengobatan patologi bersamaan dengan obat simtomatik Almagel.

Almagel dijual di apotek dengan berbagai harga. Harus diingat bahwa fluktuasi biaya dalam bentuk obat yang sama tidak hanya bergantung pada kebijakan penetapan harga jaringan farmasi, tetapi juga pada produsen. Faktanya adalah bahwa Almagel diproduksi oleh berbagai masalah farmasi, misalnya, SOPHARMA, ACTAVIS dan BALKANPHARMA-TROYAN AD. Yang termurah adalah Almagel yang diproduksi oleh perusahaan Bulgaria BALKANPHARMA-TROYAN AD. Namun, kualitas suspensi semua produsen kurang lebih sama, tidak ada perbedaan yang kuat. Karena itu, memilih Almagel, lebih baik membeli obat dari pabrik yang paling tidak palsu. Karena data ini mungkin berbeda dari satu daerah ke daerah lain, yang terbaik adalah berkonsultasi dengan apoteker yang memiliki informasi mengenai hal ini..

Biaya berbagai bentuk sediaan Almagel untuk kemudahan perbandingan dan pemilihan ditunjukkan pada tabel:

Bentuk dosisHarga, rubel
Almagel (hijau), 170 ml83 - 124 rubel
Almagel A (kuning), 170 ml100 - 145 rubel
Almagel Neo (merah), 170 ml90 - 142 rubel
Almagel Neo dalam tas, 20 lembar 10 ml155 - 213 rubel
Almagel Neo dalam tas, 10 lembar 10 ml100 - 144 rubel
Tablet Almagel T, 24 buah124 - 165 rubel
Tablet Almagel T, 12 buah74 - 102 rubel

Penulis: Pashkov M.K. Koordinator Proyek Konten.

Instruksi

Instruksi singkat untuk penggunaan obat untuk penggunaan medis Almagel ®

Nomor registrasi: P No. 012742/01.

Nama dagang persiapan: Almagel ®.

INN: Algeldrat + Magnesium Hidroksida.

Bentuk sediaan: Suspensi untuk pemberian oral.

Kelompok farmakoterapi: antasid.

Indikasi untuk digunakan:

Pengobatan: Gastritis akut; gastritis kronis dengan fungsi sekresi lambung yang meningkat dan normal (pada fase akut); duodenitis akut, radang usus besar, radang usus besar; tukak lambung lambung dan duodenum (dalam fase akut); hernia hiatal, refluks gastroesofagus, refluks esofagitis, refluks duodenogastrik; tukak gastrointestinal simtomatik dari berbagai asal; erosi selaput lendir saluran pencernaan bagian atas; pankreatitis akut, eksaserbasi pankreatitis kronis; mulas dan nyeri epigastrium setelah kesalahan nutrisi, konsumsi etanol, nikotin, kopi, minum obat yang mengiritasi mukosa lambung. Pencegahan gangguan lambung dan duodenum - pengurangan efek iritasi dan ulserogenik terkait dengan minum obat yang mengiritasi mukosa lambung.

Pencegahan gangguan lambung dan duodenum - pengurangan efek iritasi dan ulserogenik terkait dengan minum obat yang mengiritasi mukosa lambung.

Kontraindikasi: Hipersensitif terhadap zat aktif atau tambahan apa pun yang merupakan bagian dari obat; gagal ginjal yang parah (karena bahaya mengembangkan hipermagnesemia dan intoksikasi aluminium); kehamilan; Penyakit Alzheimer; hipofosfatemia; usia anak-anak hingga 10 tahun; intoleransi bawaan terhadap fruktosa (mengandung sorbitol).

Dosis dan pemberian (untuk informasi lengkap, lihat petunjuk penggunaan):
Pengobatan
Dewasa dan anak di atas 15 tahun: 5-10 ml (1-2 sendok) atau 1 sachet 3-4 kali sehari.
Anak-anak 10 hingga 15 tahun: 1 sendok 2-4 kali sehari atau 2 sendok 1-2 kali sehari atau 1 sachet 1-2 kali sehari.
Untuk profilaksis
5-15 ml (1-3 sendok) atau 1 sachet 15 menit sebelum minum obat dengan efek iritasi.

Efek samping (informasi lengkap - lihat petunjuk penggunaan):
Almagel ® dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dosis. Efek samping yang jarang juga mungkin terjadi. Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan pada pasien dengan gagal ginjal dan dialisis, perubahan suasana hati dan aktivitas mental mungkin terjadi. Dengan penggunaan dosis tinggi obat dalam waktu lama, bersama dengan defisiensi fosfor dalam makanan, osteomalacia dapat terjadi.

Umur simpan: 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket!

Kondisi cuti farmasi: Tanpa resep. Informasi terperinci tentang obat ini dapat ditemukan dalam petunjuk penggunaan.

Instruksi singkat untuk penggunaan obat untuk penggunaan medis Almagel ® A

Nomor registrasi: P No. 012741/01.

Nama dagang persiapan: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + Benzocaine + Magnesium Hydroxide.

Bentuk sediaan: Suspensi untuk pemberian oral.

Kelompok farmakoterapi: antasid + anestesi lokal.

Indikasi untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronis dengan fungsi sekresi lambung yang meningkat dan normal (pada fase akut); duodenitis akut, radang usus besar, radang usus besar; tukak lambung lambung dan duodenum (dalam fase akut); hernia hiatal, refluks gastroesofagus, refluks esofagitis, refluks duodenogastrik; tukak gastrointestinal simtomatik dari berbagai asal; erosi selaput lendir saluran pencernaan bagian atas; pankreatitis akut, eksaserbasi pankreatitis kronis; mulas dan nyeri epigastrium setelah kesalahan nutrisi, konsumsi etanol, nikotin, kopi, minum obat yang mengiritasi mukosa lambung.

Kontraindikasi:
Hipersensitif terhadap komponen apa pun yang merupakan bagian dari obat. Bentuk gagal ginjal yang parah (karena bahaya hipermagnesemia dan intoksikasi aluminium). Jangan meresepkan anak-anak, karena ada risiko methemoglobinemia. Kehamilan dan menyusui.

Dosis dan pemberian (untuk informasi lengkap, lihat petunjuk penggunaan):
Dewasa: 5-10 ml (1-2 sendok atau 1 sachet) 3-4 kali sehari 10-15 menit sebelum makan.

Efek samping (informasi lengkap - lihat petunjuk penggunaan):
Almagel ® A dapat menyebabkan sembelit, yang hilang setelah pengurangan dosis. Efek samping yang jarang juga mungkin terjadi. Dengan penggunaan obat yang berkepanjangan pada pasien dengan gagal ginjal dan menjalani dialisis, perubahan suasana hati dan aktivitas mental adalah mungkin. Dengan penggunaan dosis tinggi obat dalam waktu lama, bersama dengan kekurangan fosfor dalam makanan, osteomalacia dapat terjadi.

Umur simpan: 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket!

Kondisi cuti farmasi: Tanpa resep. Informasi terperinci tentang obat ini dapat ditemukan dalam petunjuk penggunaan.

Instruksi singkat untuk penggunaan obat untuk penggunaan medis Almagel ® Neo

Nomor registrasi: P No. 013310/01.

Nama dagang persiapan: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + magnesium hidroksida + simetikon.

Bentuk sediaan: Suspensi untuk pemberian oral.

Kelompok farmakoterapi: antasid + karminatif.

Indikasi untuk digunakan:
Gastritis akut; gastritis kronis dengan fungsi sekresi lambung yang meningkat dan normal (pada fase akut); duodenitis akut, refluks duodenogastrik; tukak lambung lambung dan duodenum (dalam fase akut); tukak gastrointestinal simtomatik dari berbagai asal; erosi selaput lendir saluran pencernaan bagian atas; refluks gastroesofagus, refluks esofagitis; pankreatitis akut, eksaserbasi pankreatitis kronis; gastralgia, mulas (setelah penggunaan etanol, nikotin, kopi, obat-obatan yang berlebihan; diet yang salah yang mempengaruhi fungsi saluran pencernaan); perut kembung; dispepsia fermentatif atau putrefactive.

Kontraindikasi:
Hipersensitivitas, gagal ginjal kronis, kehamilan, penyakit Alzheimer, hipofosfatemia, anak di bawah 10 tahun, intoleransi fruktosa bawaan.

Dosis dan pemberian (untuk informasi lengkap, lihat petunjuk penggunaan):
Orang dewasa.
Di dalam, 2 sendok atau 1 sachet suspensi dengan rasa oranye 4 kali sehari 1 jam setelah makan dan di malam hari sebelum tidur. Jika perlu, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 3 sendok 4 kali sehari.
Anak di atas 10 tahun.
Dosis ditentukan oleh dokter yang hadir - biasanya 1/2 dosis untuk orang dewasa. Kursus pengobatan tidak lebih dari 4 minggu. Sebelum digunakan, suspensi harus dihomogenisasi secara menyeluruh dengan mengocok botol atau menguleni dan mengocok kantong. Dianjurkan untuk mengambil Almagel ® Neo tanpa encer dengan air dan tanpa mencuci. Tidak dianjurkan untuk mengambil cairan selama setengah jam setelah minum obat.

Efek samping:
Reaksi alergi, mual, muntah, perubahan rasa, konstipasi, diare. Dengan penggunaan jangka panjang dalam dosis tinggi - hipofosfatemia, hipokalsemia, hiperkalsiuria, osteomalacia, osteoporosis, hipermagnesemia, hiperaluminemia, ensefalopati, nefrokalsinosis, gangguan fungsi ginjal. Pada pasien dengan gagal ginjal bersamaan - haus, tekanan darah menurun, hiporeflexia.

Umur simpan: 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang ditunjukkan pada paket!

Kondisi cuti farmasi: Tanpa resep. Informasi terperinci tentang obat ini dapat ditemukan dalam petunjuk penggunaan.

Untuk informasi lebih lanjut, hubungi:
Perseroan terbatas
Teva Russia, 115054, Moskow, Kotor, w. 35,
tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Cons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. ud.: P No. 012742/01, P No. 012741/01, P No. 013310/01. Perhitungan berlebihan

Laporkan Peristiwa Merugikan

Jika Anda mengetahui adanya efek samping yang telah terjadi selama penggunaan obat Almagel, harap laporkan melalui email ke [email protected] atau melalui telepon +7 (495) 644-22-34. Informasi yang Anda berikan dikumpulkan untuk kepentingan keselamatan pasien dan sesuai dengan persyaratan otoritas kesehatan. Data pribadi Anda tidak akan dibagikan dengan pihak ketiga, termasuk otoritas kesehatan.

Pemberitahuan pemrosesan data pribadi sebagai bagian dari tindakan pengendalian keamanan obat

Definisi:

"Fenomena yang tidak diinginkan" (AE) - setiap perubahan buruk dalam kondisi kesehatan yang terjadi saat menggunakan produk Teva (obat atau perangkat medis).

"Afiliasi" adalah setiap orang, perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan, atau badan hukum lainnya yang mengendalikan, mengendalikan, atau berada di bawah kendali umum Teva. Untuk tujuan ini, istilah "kontrol" berarti kepemilikan 50% atau lebih suara atau saham biasa atau hak untuk menunjuk 50% atau lebih dari dewan direksi di masing-masing perusahaan, perusahaan, kemitraan, usaha patungan atau badan hukum.

"Data pribadi" - informasi apa pun, dalam format apa pun, yang terkait langsung atau tidak langsung dengan seseorang (subjek data pribadi).

"Teva" - perusahaan "Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd." (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), yang berkantor pusat di 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) dan / atau dia Afiliasi (atau referensi bersama mereka), juga disebut dalam Pemberitahuan ini sebagai "kami", "kami" dan "milik kami".

"Pemberitahuan" - Pemberitahuan ini tentang prosedur untuk memproses data pribadi dalam rangka langkah-langkah untuk mengontrol keamanan obat-obatan (Farmakovigilans dan kualitas), dengan semua perubahan dan tambahannya.

“Undang-Undang tentang Data Pribadi” adalah Undang-Undang Federal tanggal 27 Juli 2006 No. 152-ФЗ “Mengenai Data Pribadi” dan undang-undang Rusia lainnya yang berlaku di bidang pengumpulan, penggunaan, transfer, dan pemrosesan Data Pribadi lainnya..

Itu dan data pribadi Anda

Memastikan keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting bagi Teva, dan kami memperhatikan keamanan semua produk kami dengan sangat serius. Kami harus dapat menghubungi orang-orang yang menghubungi Teva tentang produknya untuk memastikan pemantauan yang tepat dan informasi tambahan, memberikan jawaban atas permintaan, atau mengirim materi yang diminta. Pemberitahuan ini menjelaskan bagaimana kami mengumpulkan dan menggunakan Data Pribadi untuk membantu kami memenuhi kewajiban pemantauan keselamatan kami untuk semua produk, termasuk obat terdaftar atau yang dikembangkan (juga dikenal sebagai kewajiban pharmacovigilance), dan untuk memastikan kualitas dan keamanan semua produk kami.

Pemberitahuan ini juga berlaku untuk perangkat medis, suplemen makanan, parfum dan kosmetik, karena undang-undang internasional mengenai produk-produk tersebut memerlukan pemantauan keamanan dan kualitas yang serupa. Namun, untuk kemudahan membaca lebih lanjut, Pemberitahuan hanya akan menunjukkan keamanan obat-obatan.

Lingkup Pemberitahuan

Pemberitahuan ini berlaku untuk informasi yang kami terima dari Anda atau tentang Anda melalui Internet, melalui telepon, faks, email atau surat biasa atau sebagai bagian dari kewajiban Teva untuk memproses informasi tentang Kejadian Buruk dan keluhan kualitas terkait. Kami juga dapat menerima informasi tentang Anda dari formulir khusus yang dikirim oleh Anda melalui situs yang dimiliki atau dikendalikan oleh Teva.

Jika Anda seorang pasien, kami mungkin juga diberikan informasi tentang Anda dari pihak ketiga yang melaporkan kejadian yang tidak diinginkan. Pihak ketiga tersebut dapat mencakup profesional medis, pengacara, kerabat atau anggota masyarakat lainnya.

Informasi yang Dikumpulkan dan Tujuannya

Teva memiliki kewajiban hukum untuk mengumpulkan data khusus untuk melindungi kepentingan kesehatan masyarakat. Sesuai dengan undang-undang, perusahaan farmasi, sebagai pemegang sertifikat registrasi obat, harus menyimpan semua dokumen keselamatan yang terkait dengan produk selama masa berlaku sertifikat pendaftaran plus setidaknya 10 tahun setelah berakhirnya sertifikat pendaftaran negara. Oleh karena itu, Data Pribadi yang berkaitan dengan keamanan produk kami akan disimpan selama periode ini..

Pasien (subjek pesan)

Kami mengumpulkan Informasi Pribadi tentang Anda ketika Anda atau pihak ketiga memberikan informasi tentang Kejadian Buruk terkait dengan Anda atau siapa pun. Ketika Anda sendiri adalah pelamar untuk NYA, harap baca juga bagian Pelamar..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk membuat "catatan terperinci" dari setiap Kejadian yang Tidak Diinginkan yang dilaporkan kepada kita untuk mengevaluasi dan membandingkannya dengan Kejadian Buruk lainnya mengenai produk. Data pribadi yang kami dapat kumpulkan tentang Anda dalam kasus-kasus di mana Anda menjadi subjek laporan dari Acara Merugikan meliputi:

  • nama atau inisial;
  • umur dan tanggal lahir;
  • lantai;
  • berat dan tinggi badan;
  • informasi tentang produk selama penerapan reaksi yang terjadi, termasuk: dosis obat yang diminum atau diresepkan oleh dokter; alasan mengapa obat itu digunakan atau diresepkan; dan setiap perubahan selanjutnya dalam rejimen obat;
  • informasi tentang obat-obatan lain atau obat-obatan yang saat ini digunakan atau digunakan pada saat perkembangan reaksi, termasuk dosis yang diambil atau diresepkan, durasi penggunaan, alasan mengapa mereka digunakan, dan setiap perubahan selanjutnya dalam cara penggunaan;
  • informasi tentang Kejadian Buruk yang telah terjadi, tentang perawatan yang diterima sehubungan dengan kejadian ini, dan tentang segala konsekuensi jangka panjang (jangka panjang) dari reaksi ini untuk kesehatan Anda; dan
  • data lain dari riwayat medis yang akan dianggap signifikan oleh orang yang mengirim pesan tentang peristiwa ini, termasuk data laboratorium, riwayat medis, dan riwayat medis.

Menurut Undang-Undang tentang Data Pribadi, bagian dari informasi di atas tentang Anda merujuk pada "kategori khusus data pribadi". Mereka termasuk informasi tentang Anda:

  • kesehatan;
  • ras, kebangsaan;
  • agama;
  • kehidupan seks.

Informasi ini diproses hanya ketika diperlukan dan perlu untuk mendokumentasikan reaksi Anda dengan benar dan untuk mematuhi pharmacovigilance kami, keamanan dan persyaratan hukum lainnya. Persyaratan ini diperkenalkan sehingga kami dan badan berwenang (seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, serta otoritas Uni Ekonomi Eurasia, Uni Eropa, dan lainnya yang berwenang di bidang pemantauan dan pengendalian keselamatan dan efektivitas obat-obatan) memiliki kesempatan untuk mengevaluasi peristiwa yang merugikan dan mengambil langkah-langkah untuk mencegah peristiwa semacam itu di masa depan.

Pelamar

Kami mengumpulkan informasi tentang Anda ketika Anda memberi kami informasi mengenai Acara yang Merugikan..

Undang-undang Farmakovigilans mengharuskan kita untuk memastikan keterlacakan dan kemungkinan komunikasi selanjutnya sehubungan dengan Adverse Events. Oleh karena itu, kami harus memiliki informasi yang cukup tentang pelamar sehingga kami dapat menghubungi Anda ketika kami menerima pesan. Data pribadi yang dapat kami kumpulkan tentang Anda ketika Anda melaporkan Peristiwa Merugikan meliputi:

  • NAMA LENGKAP;
  • detail kontak (yang mungkin termasuk alamat, alamat email, telepon atau faks);
  • data tentang profesi (informasi ini dapat digunakan untuk merumuskan pertanyaan yang mungkin ditanyakan tentang Kejadian Buruk, tergantung pada tingkat pengetahuan medis Anda yang dirasakan);
  • Koneksi Anda dengan pasien (subjek pesan).

Jika Anda juga seorang pasien (subjek komunikasi) yang memiliki AE, informasi ini dapat digabungkan dengan informasi yang Anda berikan sehubungan dengan AE Anda.

Bagaimana kami menggunakan dan mentransfer data pribadi

Sebagai bagian dari kewajiban pharmacovigilance kami, kami dapat menggunakan dan mengirimkan Data Pribadi untuk:

  • studi tentang efek samping;
  • melakukan kontak dengan Anda untuk mendapatkan informasi tambahan tentang Kejadian Buruk yang dilaporkan;
  • membandingkan informasi tentang Adverse Event dengan informasi tentang Adverse Events lain yang diterima oleh Teva untuk menganalisis keamanan batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan; dan
  • memberikan laporan wajib kepada otoritas nasional dan regional sehingga mereka dapat melakukan analisis keamanan dari batch produk tertentu, produk Teva atau zat aktif obat secara keseluruhan, bersama dengan pesan dari sumber lain.

Kami mengirimkan informasi kepada otoritas nasional dan regional, seperti Kementerian Kesehatan Federasi Rusia, Layanan Federal untuk Pengawasan Perawatan Kesehatan, sesuai dengan undang-undang tentang pharmacovigilance. Kami tidak dapat mengontrol penggunaan informasi yang kami kirimkan..

Kami dapat mempublikasikan informasi tentang Kejadian Buruk (misalnya, sebagai bagian dari studi kasus atau ulasan); dalam hal ini, kami akan menghapus informasi pengenal dari publikasi - informasi dalam bentuk anonim.

Basis data internasional

Kewajiban pharmacovigilance kami mengharuskan kami untuk menganalisis secara sistematis pola-pola dalam laporan Kejadian Buruk yang diterima di setiap negara tempat kami menjual produk. Untuk memenuhi kewajiban ini, informasi yang disediakan sebagai bagian dari laporan Peristiwa Buruk dikirimkan secara internal ke Teva melalui Basis Data Internasional Teva (Basis Data Global). Basis data ini juga merupakan platform di mana Teva mengirim pesan AE ke berbagai pihak berwenang, termasuk basis data Eudravigilance (sistem korporat Badan Obat Eropa untuk mengelola dan menganalisis informasi tentang dugaan reaksi obat yang merugikan yang telah dilaporkan kepada wilayah Uni Eropa) dan basis data serupa lainnya sebagaimana diharuskan oleh hukum.

Hak Anda

Karena keselamatan pasien adalah tugas yang sangat penting, kami menyimpan semua informasi yang diterima tentang Anda sebagai bagian dari menerima pesan AE untuk dapat mengevaluasi keamanan produk kami dalam jangka panjang..

Sesuai dengan hukum yang berlaku, Anda memiliki hak untuk meminta dari Teva salinan informasi yang dikumpulkan tentang Anda untuk memperbaiki, menghapus, atau membatasi pemrosesan, atau mengirimkan permintaan kepada kami untuk mentransfer informasi ini ke organisasi lain. Selain itu, Anda memiliki hak untuk menolak metode tertentu dalam memproses informasi. Dalam beberapa situasi, hak-hak ini mungkin terbatas, misalnya, dalam kasus di mana kami dapat mengkonfirmasi kebutuhan yang sah untuk memproses atau menyimpan Data Pribadi Anda. Anda dapat menggunakan hak-hak yang tercantum dengan menghubungi kami: Teva LLC, 115054, Moscow, ul. Valovaya, w. 35. Telepon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Harap perhatikan bahwa karena alasan hukum, kami tidak dapat menghapus informasi yang dikumpulkan sebagai bagian dari pelaporan Peristiwa Buruk, kecuali jika informasi tersebut tidak akurat. Kami mungkin juga meminta Anda untuk memverifikasi identitas Anda sebelum menyelesaikan permintaan akses atau membuat perubahan pada Informasi Pribadi.

Kami berharap kami dapat menjawab pertanyaan Anda mengenai pemrosesan Data Pribadi Anda. Jika Anda memiliki pertanyaan atau keraguan mengenai kami dalam memproses data pribadi Anda, Anda dapat menghubungi kami. Jika Anda memiliki masalah yang belum terselesaikan, maka Anda juga dapat mengajukan keluhan dengan badan yang berwenang untuk pengawasan kepatuhan dengan undang-undang tentang perlindungan data pribadi di tempat tinggal Anda. Di Rusia, badan semacam itu adalah Layanan Federal untuk Pengawasan Komunikasi, Teknologi Informasi, dan Komunikasi Massa, atau badan teritorialnya.

Keamanan data

Teva mengambil tindakan untuk memastikan keamanan data pribadi dari kehilangan yang tidak disengaja dan akses, penggunaan, perubahan atau pengungkapan yang tidak sah. Selain itu, kami mengambil langkah-langkah tambahan untuk memastikan keamanan informasi, termasuk penggunaan kontrol akses, persyaratan ketat untuk pembatasan fisik akses tidak sah dan penggunaan metode yang andal untuk mengumpulkan, menyimpan, dan memproses informasi.

Transfer data lintas batas

Semua basis data pharmacovigilance yang digunakan oleh Teva, termasuk Basis Data Global, berlokasi di Israel.

Informasi tentang kejadian buruk dapat ditransmisikan ke seluruh dunia dalam Basis Data Internasional (Basis Data Global).

Transfer data ke basis data global dilakukan dalam bentuk anonim.

Perubahan pada Pemberitahuan

Jika kami memutuskan untuk melakukan perubahan pada Pemberitahuan ini, kami akan mempublikasikan informasi tentang perubahan tersebut di situs menggunakan pemberitahuan yang menonjol secara visual.

Kontak informasi

Data pribadi ditransmisikan ke Teva, ditempatkan dan disimpan dalam database di server yang berlokasi di Israel, yang dimiliki dan dikelola oleh Teva, yang beroperasi terutama di:

12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel

Hal Ini Penting Untuk Mengetahui Tentang Diare

Sedikit fisiologiHati adalah kelenjar terbesar di tubuh manusia. Massanya bisa mencapai 1,5 kg. Organ melakukan banyak fungsi - memurnikan darah, menetralkan zat beracun, menyimpan nutrisi, menghasilkan enzim spesifik, berpartisipasi dalam semua jenis proses metabolisme.

Keahlian profesional: Hidrokolonoterapi, pengobatan penyakit pada saluran pencernaanPernahkah Anda memperhatikan bahwa gangguan pencernaan sering mengkhawatirkan, apakah ada diare akibat kopi?